Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bortezomib msn 3,5mg prášek pro injekční roztok
vivanta generics s.r.o., praha array - 20884 mannitolester bortezomibu - prášek pro injekční roztok - 3,5mg - bortezomib
Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bortezomib reddy 3,5mg prášek pro injekční roztok
reddy holding gmbh, augsburg array - 20884 mannitolester bortezomibu - prášek pro injekční roztok - 3,5mg - bortezomib
Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
litalir 500mg tvrdá tobolka
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 1991 hydroxykarbamid - tvrdá tobolka - 500mg - hydroxykarbamid
Европейски съюз -
чешки -
EMA (European Medicines Agency)
blincyto
amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.
Европейски съюз -
чешки -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamycin - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - re-indukční léčbě cd33 pozitivní aml u dospělých pacientů v prvním relapsu, kteří nejsou kandidáty pro další intenzivní re-indukční chemoterapie (e. high-dose ara-c) a splňují alespoň jedno z následujících kritérií: délka trvání první remise 60 let.
Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amsidyl 75mg/1,5ml koncentrát a rozpouštědlo koncentrátu pro infuzní roztok
eurocept international bv, ankeveen nizozemsko - 8764 amsakrin - koncentrát a rozpouštědlo koncentrátu pro infuzní roztok - 75mg/1,5ml - amsakrin
Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
azacitidine zentiva 25mg/ml prášek pro injekční suspenzi
zentiva, k.s., praha array - 8494 azacitidin - prášek pro injekční suspenzi - 25mg/ml - azacitidin
Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
endoxan 1g prášek pro injekční/infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cyklofosfamid
Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
endoxan 200mg prášek pro injekční/infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 200mg - cyklofosfamid
Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
endoxan 50mg obalená tableta
baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - obalená tableta - 50mg - cyklofosfamid