TAMSULOSINA ACOST 0.4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG Испания - испански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tamsulosina acost 0.4 mg capsulas duras de liberacion modificada efg

bexal farmaceutica, s.a - tamsulosina hidrocloruro - excipientes: - fÁrmacos usados en la hipertrofia prostÁtica benigna - antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos - tamsulosina

VALPROATO SODICO CRONO ZENTIVA 300 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG Испания - испански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

valproato sodico crono zentiva 300 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

zentiva k.s. - valproico acido, valproato sodio - excipientes: - antiepilÉpticos - derivados de los ácidos grasos - Ácido valproico

VALPROATO SODICO CRONO ZENTIVA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG Испания - испански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

valproato sodico crono zentiva 500 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

zentiva k.s. - valproico acido, valproato sodio - excipientes: - antiepilÉpticos - derivados de los ácidos grasos - Ácido valproico

DKL 5  PLATA Аржентина - испански - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

dkl 5 plata

fatro von franken s. a. i. c. - cada 100 gramos de concentrado contienen; plata sulfadiazina; ddvp (diclorvos); cipermetrina; aluminio micronizado; pino aceite; agentes de formulación c.s.p.; relación concentrado/propelente - cada 100 gramos de concentrado contienen ; plata sulfadiazina 0,1 g.; ddvp (diclorvos) 1,6 g.; cipermetrina 0,4 g.; aluminio micronizado 5 g.; pino aceite 4 g.; agentes de formulación c.s.p. 100 g.; relación concentrado/propelente 22/78 - curabicheras. cicatrizante. - bovinos; caninos; caprinos; equinos; ovinos; porcinos

NABOLIC STRONG PET´S Аржентина - испански - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

nabolic strong pet´s

chinfield s. a. - estanozolol micronizado; agentes de formulación c.s.p. - estanozolol micronizado 5 g.; agentes de formulación c.s.p. 100 ml. - tiene un pronunciado efecto de estimulación del metabolismo. la droga incrementa la retención de nitrógeno y minerales y una mejor utilización de la dieta proteica. se ha comprobado una disminución del nitrógeno excretado con la orina, lo que indica un incremento de la síntesis proteica que da como resultado un mayor desarrollo muscular. asimismo estimula la formación de tejido óseo. el resultado conjunto se traduce en un notable mejoramiento del aspecto general y condiciones del animal sin excitar el siste - caninos; felinos

D.I.V. ROSENBUSCH Аржентина - испански - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

d.i.v. rosenbusch

instituto rosenbusch s.a. - progesterona (4-pregnano-320-diona) micronizada 06 g.; silicona inerte c.s.p. 1 dispositivo intravaginal. - progesterona (4-pregnano-320-diona) micronizada 06 g. ; silicona inerte c.s.p. 1 dispositivo intravaginal. - bovinos

Oxovet Suspensión Oral Перу - испански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oxovet suspensión oral

labodec - sulfametazina micronizada; trimetropim micronizada; - suspensión oral - sulfametazina micronizada 5 g; trimetropim micronizada 1 g; excipientes c.s.p - antibacterianos (antibioticos); b-lactamicos; sulfonamidas – trimetoprim - caninos; equinos; felinos; ovinos; porcinos; vacunos; conejos - coccidiosis; colibacilosis; infecciones de la piel; infecciones respiratorias; infecciones urinarias; neumonía; pasteurelosis; rinitis atrófica; salmonelosis

Oxovet Suspensión Oral Перу - испански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oxovet suspensión oral

labodec - sulfametazina micronizada; trimetropim micronizada - suspensión oral - sulfametazina micronizada 5 g;trimetropim micronizada 1 g;excipientes c.s.p , sulfametazina micronizada 5 g; trimetropim micronizada 1 g; excipientes c.s.p - antibacterianos (antibioticos): b-lactamicos, sulfonamidas – trimetoprim. - caninos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos, conejos - es un producto que contiene sulfametazina en asociación con trimetoprim lo que le brinda un efecto potenciado, ampliando su espectro de acción y brindándole una mejor distribución por el organismo del animal. oxovet esta indicado en el tratamiento de: vacas: peitín, coccidiosis, diftería de los terneros, poliartritis, infecciones respiratorias. caballos: infecciones del tracto respiratorio superior, poliartritis en el potrillo. ovejas: coccidiosis, pietín, enteritis. cerdos: neomonía, rinitis. perros y gatos: infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel, infecciones del tracto respiratorio. agentes etiológicos susceptibles: espectro de acción:actinomyces spp., actinobacillus spp., aeromonas spp., bordetella spp., corynebacterium spp., e. coli, fusiformis spp., klebsiella spp., listeria monocytogenes, moraxella bovis, nocardia spp., pasteurella spp., proteus spp., samonella spp., shigella spp., staphylococcus spp. (incluyendo cepas pencilasa+),streptococcus spp. (incluyendo enterococos y diplococos), campylobacter spp.

BRAVECTO Аржентина - испански - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

bravecto

msd salud animal - fluralaner (micronizado); excipientes c.s.p. - bravecto comprimidos masticables: fluralaner (mg) para perros muy pequeños (2 - fluralaner (micronizado) 136,4 mg; excipientes c.s.p. 1,0 g - caninos

Netvax Европейски съюз - испански - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a alfa toxoide - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización activa de pollos para proporcionar inmunización pasiva contra la enteritis necrótica a su progenie, durante el período de postura. para reducir la mortalidad y la incidencia y la gravedad de las lesiones causadas por la enteritis necrótica inducida por clostridium-perfringens-tipo-a. la eficacia se demostró mediante el desafío de los pollitos aproximadamente tres semanas después de la eclosión. el inicio de la transferencia pasiva de inmunidad: 6 semanas después de la finalización del procedimiento de vacunación. la duración de la transferencia pasiva de inmunidad: 51 semanas después de la finalización del procedimiento de vacunación.