Suboxone Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfina, nalokson - choroby związane z opioidami - inne leki na układ nerwowy - leczenie substytucyjne uzależnienia od opioidów i narkotyków w ramach leczenia medycznego, społecznego i psychologicznego. zamiarem naloksonu jest powstrzymanie dożylnego niewłaściwego użycia. leczenie jest przeznaczone do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat, którzy zgodzili się na leczenie uzależnienia.

Clostrivax Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe Zawiesina do wstrzykiwań Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clostrivax inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe zawiesina do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - clostridium tetani toksoid + clostridium novyi typ b toksoid + clostridium perfringens toksoid beta + clostridium novyi typ d toksoid + clostridium perfringens toksoid epsilon + clostridum septicum toksoid + inaktywowana hodowla clostridium chauvoei + clostridium novyi typ d, inaktywowana hodowla + clostridium novyi typ b, inaktywowana hodowla - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe - bydło; owca

Biosuis APP Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 RP ≥ 1*toksoid APX I RP ≥ 1*toksoid APX II RP ≥ 1*toksoid APX III RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego Emulsja do wstrzykiwań Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis app actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego - świnia

Entericolix Escherichia coli szczep p4 (adhezyny F6)  1 RP* Escherichia coli szczep P5 (adhezyny F18ab)  1 RP* Escherichia coli szczep P6 (adhezyny F4c)  1 RP* Escherichia coli szczep P9 (adhezyny F18ac)  1 RP* Escherichia coli szczep P10 (adhezyny F5 + F41)  1 RP* Beta toksoid Clostridium perfringens typu C (CZV13)  10 j.m.** antytoksyny β/ml *RP: moc względna każdego antygenu w porównaniu z referencyjną szczepionką z zadawalającym wynikiem testu immunogenności (Ph. Eur. Mon. 0962). **j.m.: jednostki międzynarodowe toksyny beta (Ph.Eur.Mon.0363) Emulsja do wstrzykiwań Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

entericolix escherichia coli szczep p4 (adhezyny f6)  1 rp* escherichia coli szczep p5 (adhezyny f18ab)  1 rp* escherichia coli szczep p6 (adhezyny f4c)  1 rp* escherichia coli szczep p9 (adhezyny f18ac)  1 rp* escherichia coli szczep p10 (adhezyny f5 + f41)  1 rp* beta toksoid clostridium perfringens typu c (czv13)  10 j.m.** antytoksyny β/ml *rp: moc względna każdego antygenu w porównaniu z referencyjną szczepionką z zadawalającym wynikiem testu immunogenności (ph. eur. mon. 0962). **j.m.: jednostki międzynarodowe toksyny beta (ph.eur.mon.0363) emulsja do wstrzykiwań

cz vaccines s.a.u. - szczepionka przeciw kolibakteriozie oraz clostridium perfringens, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - escherichia coli szczep p4 (adhezyny f6)  1 rp* escherichia coli szczep p5 (adhezyny f18ab)  1 rp* escherichia coli szczep p6 (adhezyny f4c)  1 rp* escherichia coli szczep p9 (adhezyny f18ac)  1 rp* escherichia coli szczep p10 (adhezyny f5 + f41)  1 rp* beta toksoid clostridium perfringens typu c (czv13)  10 j.m.** antytoksyny β/ml *rp: moc względna każdego antygenu w porównaniu z referencyjną szczepionką z zadawalającym wynikiem testu immunogenności (ph. eur. mon. 0962). **j.m.: jednostki międzynarodowe toksyny beta (ph.eur.mon.0363) - świnia

Goliat 025 FS Полша - полски - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

goliat 025 fs

rudnik sp. z o.o. pomorska, 70-812 szczecin - fludioksonil - fludioksonil - 25 g - fungicyd

Maxim Star 025 FS Полша - полски - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

maxim star 025 fs

syngenta polska sp. z o.o. ul. szamocka, 01-748 warszawa - fludioksonil; cyprokonazol - fludioksonil - 18,8 g , cyprokonazol - 6,3 g - fungicyd

Maxim XL 034,7 FS Полша - полски - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

maxim xl 034,7 fs

syngenta polska sp. z o.o. ul. szamocka, 01-748 warszawa - fludioksonil; metalaksyl-m - fludioksonil - 25 g, metalaksyl-m - 9,7 g - fungicyd

Switch 62,5 WG Полша - полски - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

switch 62,5 wg

syngenta polska sp. z o.o. ul. szamocka, 01-748 warszawa - cyprodynil; fludioksonil - cyprodynil - 375 g, fludioksonil - 250 g - fungicyd

Enteroporc AC Toksoidy bakterii Clostridium perfringens typu A/C:toksoid alfa co najmniej 125 rU/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 rU/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 rU/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem ELISA wobec wewnętrznegomateriału odniesienia Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enteroporc ac toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a/c:toksoid alfa co najmniej 125 ru/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 ru/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 ru/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - szczepionka przeciw clostridium perfringens do użytku weterynaryjnego - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a/c:toksoid alfa co najmniej 125 ru/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 ru/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 ru/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia - świnia

Adacel Polio - Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adacel polio - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + toksoid krztuścowy + hemaglutynina włókienkowa + pertaktyna + fimbrie (typu 2 i 3) + wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - -