Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laurus generics gmbh van-der-smissen-strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - pregabaline 75 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinoom, niercel - antineoplastische middelen - renal-cell carcinoma (rcc)votrient is geïndiceerd bij volwassenen voor de eerste lijn behandeling van gevorderde renal-cell carcinoma (rcc) en voor patiënten die voorafgaand heeft ontvangen cytokine therapie voor gevorderde ziekte. weke delen sarcoom (sts)votrient is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met selectieve subtypen van geavanceerde soft-tissue sarcoma (sts) hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie bij gemetastaseerde ziekte of die vordering binnen 12 maanden na (neo -) adjuvante therapie. de werkzaamheid en veiligheid hebben alleen vastgesteld in bepaalde sts tumor histologische subtypes.

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - deferoxaminemesilaat samenstelling overeenkomend met; deferoxamine; - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - deferoxamine

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - deferoxaminemesilaat 500 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; deferoxamine 426,8 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - deferoxamine

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfred tiefenbacher (gmbh & co. kg) van-der-smissen- strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - fingolimodhydrochloride 0,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

deferoxaminemesilaat 500 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; deferoxamine 426,8 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

deferoxaminemesilaat 500 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; deferoxamine 426,8 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarone - atriale fibrillatie - hart therapie - multaq is geïndiceerd voor het handhaven van het sinusritme na geslaagde cardioversie bij volwassen klinisch stabiele patiënten met paroxysmale of aanhoudende atriale fibrillatie (af).. vanwege zijn veiligheidsprofiel mag multaq alleen worden voorgeschreven nadat alternatieve behandelingsopties zijn overwogen. multaq mag niet worden gegeven aan patiënten met een linker ventrikel systolische disfunctie of bij patiënten met huidige of vorige afleveringen van hartfalen.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertensie, pulmonair - antitrombotische middelen - uptravi is geïndiceerd voor de lange termijn behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) bij volwassen patiënten met die functionele klasse (fc) ii – iii, hetzij als combinatietherapie bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd met een endothelin receptor antagonist (era) en/of een fosfodiesterase type 5 remmer van (pde-5), of als monotherapie bij patiënten die geen kandidaten voor deze therapieën. de werkzaamheid is aangetoond in een pak bevolking met inbegrip van idiopathische en erfelijke pah, pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen, en pah geassocieerd met gecorrigeerde eenvoudige, aangeboren hart-en vaatziekten.

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - captopril - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; stearinezuur (e 570), - captopril