salazopyrine e.c. tablet, maagsapresistente tabletten 500 mg
medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - sulfasalazine - maagsapresistente tablet - carnaubawas (e 903) ; celluloseacetaatftalaat ; glycerylmonostearaat, zelf-emulgerend ; macrogol 20000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; witte bijenwas (e 901) - sulfasalazine
augmentin retard 1000 mg - 62,5 mg tabl. verl. afgifte
glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - kaliumclavulanaat - eq. clavulaanzuur 62,5 mg; amoxicillinenatrium - eq. amoxicilline 437,5 mg; amoxicillinetrihydraat - eq. amoxicilline 562,5 mg - tablet met verlengde afgifte - 1000 mg - 62,5 mg - kaliumclavulanaat; amoxicillinenatrium; amoxicillinetrihydraat - amoxicillin and enzyme inhibitor
pedippi 2 mg/ml, poeder voor orale suspensie
xeolas pharmaceuticals limited hamilton building, dcu, glasnevin dublin 9 (ierland) - omeprazol 180 mg/flacon - poeder voor orale suspensie - arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; plantaardige olie ; plantaardige vetten ; pulegon ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; plantaardige olie ; plantaardige vetten ; pulegon ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415) - omeprazole
pedippi 4 mg/ml, poeder voor orale suspensie
xeolas pharmaceuticals limited hamilton building, dcu, glasnevin dublin 9 (ierland) - omeprazol 360 mg/flacon - poeder voor orale suspensie - arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pulegon ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pulegon ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415) - omeprazole
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel/acetylsalicylzuur mylan is geïndiceerd voor de secundaire preventie van atherothrombotic gebeurtenissen bij volwassen patiënten die reeds het nemen van clopidogrel en acetylsalicylzuur (asa). clopidogrel/acetylsalicylzuur mylan is een vaste-dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionst segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.
broxil 250 mg harde caps.
ace pharmaceuticals b.v. - kaliumfeneticilline 279 mg - eq. feneticilline 250 mg - capsule, hard - 250 mg - kaliumfeneticilline 279 mg - pheneticillin
broxil 500 mg harde caps.
ace pharmaceuticals b.v. - kaliumfeneticilline 558 mg - eq. feneticilline 500 mg - capsule, hard - 500 mg - kaliumfeneticilline 558 mg - pheneticillin
broxil 125 mg/5 ml or. susp. (pdr.)
ace pharmaceuticals b.v. - kaliumfeneticilline 2846 mg - eq. feneticilline 25 mg/ml - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 125 mg/5 ml - kaliumfeneticilline 2846 mg - pheneticillin
opdualag
bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.
nexocet 2 mg/ml or. susp. (pdr.)
xeolas pharmaceuticals ltd. - omeprazol 180 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - omeprazole