Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - aġenti antineoplastiċi - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - disturbi fl-emigranja - analġeżiċi - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus tal-influwenza maqsuma, inattivat, li fih antiġen: razza użata bħala a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) użata (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini - profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - qasma-virus tal-influwenza, inattivat, li fih antiġen*:/california/7/2009 (h1n1)v like strain (x-179a)*propagati fil-bajd. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini ta 'l-influwenza - profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - imblokk neuromuskolari - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - it-treġġigħ lura ta 'imblokk newromuskolari kkawżat minn rocuronium jew vecuronium. għall-popolazzjoni pedjatrika: sugammadex hu rakkomandat biss għat-treġġigħ lura ta 'rutina ta' imblokk ikkaġunat minn rocuronium indotta mill-imblokk fit-tfal u l-adoloxxenti.

Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - mard gaucher - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - cerezyme (imiglucerase) huwa indikat għall-użu bħala longterm enżima terapija ta ' sostituzzjoni fil-pazjenti bl-djanjosi konfermat ta ' non-neuronopathic (tip 1) jew neuronopathic kronika (tip 3) mard gaucher li jesebixxu klinikament sinifikanti nonneurological manifestazzjonijiet tal-marda. il-manifestazzjonijiet mhux newroloġiċi tal-marda gaucher jinkludu wieħed jew aktar mill-kondizzjonijiet li ġejjin:anemija wara l-esklużjoni ta 'kawżi oħra, bħal iron deficiencythrombocytopeniabone-marda wara l-esklużjoni ta' kawżi oħra bħal vitamina d deficiencyhepatomegaly jew splenomegalija.

Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - aġenti antitrombotiċi - koronarju akut syndromemyocardial mijokardijaku.

Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - mercaptamine hydrochloride - Ċistinosi - oftalmoloġiċi - cystadrops huwa indikat għat-trattament tad-depożiti tal-kristalli taċ-ċistini tal-kornea f'adulti u tfal minn sentejn b'ċistinosi.

Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - mercaptamine bitartrate - Ċistinosi - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - cystagon huwa indikat għat-trattament ta 'ċistinosi nefropatika ppruvata. cysteamine jnaqqas l-akkumulazzjoni taċ-ċistina f'xi ċelluli (e. lewkoċiti, iċ-ċelloli tal-muskoli u l-fwied) tal-pazjenti nephropathic cystinosis u, meta t-trattament jibda kmieni, huwa dewmien l-iżvilupp tal-falliment renali.

Европейски съюз - малтийски - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - elaprase huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' pazjenti bl-kaċċatur syndrome (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). in-nisa eterozigoti ma ġewx studjati fil-provi kliniċi.