Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija). - n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas; n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas - veikliosios medžiagos cas nr.: 2372-82-9, eb nr.: 219-145-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas, koncentracija: 12% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 2372-82-9, eb nr.: 219-145-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas, koncentracija: 12% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija). - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 6.5% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija). - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 0.065% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija). - 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis; 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis - veikliosios medžiagos cas nr.: 71-23-8, eb nr.: 200-746-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis, koncentracija: 26% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 71-23-8, eb nr.: 200-746-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis, koncentracija: 26% , veiklioji - asmens higiena

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija) - n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas; n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas - veikliosios medžiagos cas nr.: 2372-82-9, eb nr.: 219-145-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas, koncentracija: 12% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 2372-82-9, eb nr.: 219-145-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas, koncentracija: 12% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija). - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 0.065% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija). - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 6.5% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orochemie gmbh + co. kg, max-planck-str. 27, de-70806 kornwestheim (vokietija). - 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis; 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis - veikliosios medžiagos cas nr.: 71-23-8, eb nr.: 200-746-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis, koncentracija: 26% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 71-23-8, eb nr.: 200-746-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis, koncentracija: 26% , veiklioji - asmens higiena

Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumabas - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - bevacizumabas kartu su fluorpirimidinu pagrįsta chemoterapija skiriamas suaugusiems pacientams, turintiems metastazavusios gaubtinės arba tiesiosios žarnos karcinomos. bevacizumab kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos, kaip į žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) statusas. bevacizumab kartu su capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kuriems gydymas su kitais chemoterapijos galimybes, įskaitant taxanes ar anthracyclines yra netikslinga. pacientai, kurie per pastaruosius 12 mėnesių gydymą taksanu ir antracikliną vartojo adjuvantine tvarka, neturėtų būti gydomi avastin kartu su kapecitabinu. daugiau informacijos, kaip į her2 statusas. bevacizumab, be platinos pagrindu chemoterapija, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. bevacizumab, kartu su erlotinib, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis ne suragėjusių nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas. bevacizumab kartu su interferonu alfa-2a yra nurodyta pirmo pasirinkimo gydymo suaugusių pacientų su pažangiomis ir/arba metastazavusiu inkstų ląstelių vėžio. bevacizumab, kartu su carboplatin ir paklitakseliu priekinės linijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems išplėstinė (international federation of ginekologija ir akušerija (figo) etapuose, iii b, iii c iv) epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžys. bevacizumab, kartu su carboplatin ir gemcitabino, yra nurodyta gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems pirmo pasikartojimo platinum-jautrus epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminės pilvaplėvės vėžys kurie nėra gavę iki terapija su bevacizumab ar kitų vegf inhibitorių ar vegf receptoriaus, tikslinę agentų. bevacizumab kartu su paklitakseliu, topotecan, ar pegylated liposomal doxorubicin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su platinos-atsparus periodinis epitelio, kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžį, kurie gavo ne daugiau kaip du prieš chemoterapijos režimo ir kurie nėra gavę iki terapija su bevacizumab ar kitų vegf inhibitorių ar vegf receptoriaus, tikslinę agentų. bevacizumab, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.

Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antinavikiniai vaistai - mabthera yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)mabthera fluorouracilu ir folino anksčiau negydytų suaugusių pacientų su etapas iii‑iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. mabthera palaikomąjį gydymą fluorouracilu ir folino suaugusiųjų follicular limfoma sergantiems pacientams reaguoti į indukcijos terapija. mabthera monotherapy fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems iii etapas‑iv follicular limfoma, kurie yra chemoresistant arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. mabthera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. mabthera kartu su chemoterapija yra nurodyta gydymas, vaikų pacientai (vyresni kaip 6 mėnesius iki < 18 metų amžiaus) su anksčiau negydytų stadija cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių limfoma (dlbcl), burkitt limfoma (bl)/burkitt leukemija (brandus b-ląstelių ūmine leukemija) (bal) arba burkitt-kaip limfoma (bll). lėtine limfocitine leukemija (lll)mabthera kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant mabthera ar pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį mabthera plius chemoterapija. reumatoidinis arthritismabthera kartu su metotreksatu fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia aktyvus reumatoidinis artritas, kurie buvo nepakankamas atsakas ar nepakantumas kitos ligos‑pakeisti anti‑reumato narkotikų (dmard), įskaitant vieną ar daugiau naviko nekrozės faktorius (tnf) inhibitorių terapija. mabthera buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x‑ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitismabthera, kartu su gliukokortikoidai, yra nurodyta gydyti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener ' s) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa). mabthera, kartu su gliukokortikoidai, yra nurodyta priėmimo atleidimo visų pediatrinių pacientų (vyresnių kaip 2 iki < 18 metų amžiaus) su sunkia, aktyvaus vps (wegener) ir mpa. pemphigus vulgarismabthera skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia pemphigus vulgaris (pv).