Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virus dell'influenza aviaria ricombinante inattivato - immunologici - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro il virus dell'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. polli: riduzione della mortalità e dell'eliminazione del virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. la durata dell'immunità nei polli non è stata ancora stabilita. anatre: riduzione dei segni clinici e l'escrezione di virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. durata dell'immunità nelle anatre: 14 settimane dopo la seconda iniezione.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - vivo attenuato virus respiratorio sinciziale bovino (brsv), ceppo lym-56 - prodotti immunologici per bovidae, bestiame, live virali vaccini, virus respiratorio sinciziale bovino (brsv) - bestiame - immunizzazione attiva dei bovini per ridurre spargimento del virus respiratori e segni clinici causati da virus respiratorio sinciziale bovino infezione.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vivo attenuato il virus della malattia di aujeszky - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 10 settimane per prevenire la mortalità e i segni clinici della malattia di aujeszky e per ridurre l'escrezione del virus del campo della malattia di aujeszky. immunizzazione passiva della progenie di scrofette e scrofe vaccinate per ridurre la mortalità e i segni clinici della malattia di aujeszky e per ridurre l'escrezione del virus del campo della malattia di aujeszky.

Италия - италиански - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus della pseudopeste aviare inattivato - virus della pseudopeste aviare inattivato - 50 dp50 - newcastle disease virus/paramyxovirus

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - prodotti immunologici per felidae, - gatti - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccini - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 e 4. l'uso di dengvaxia dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - prodotti immunologici per felidae, - gatti - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - prodotti immunologici per canidae, vivi e inattivati virali e batterici vaccini - cani - immunizzazione attiva dei cani da sei settimane di età per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causa da virus parainfluenza canina, per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causa da leptospira sierotipi di bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorragiae e per la prevenzione della mortalità, i segni clinici e la causa dell'infezione da virus della rabbia.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - virus dell'influenza reassortante (vivo attenuato) del seguente ceppo: ceppo a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, umano - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata in bambini e adolescenti da 12 mesi a meno di 18 anni. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 100 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - prescritti; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici myelodysplastische/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (per informazioni dettagliate sull'indicazione di vedere la corrente riassunto delle caratteristiche del prodotto) - synthetika