Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - capécitabine 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > capécitabine 150 mg - cytostatique (antimétabolite) - classe pharmacothérapeutique : cytostatique (antimétabolite) - code atc : l01bc06capecitabine sandoz appartient au groupe des médicaments appelés « agents cytostatiques » qui bloquent la croissance des cellules cancéreuses. capecitabine sandoz contient de la capécitabine, qui elle-même n'est pas un agent cytostatique. ce n'est qu'après avoir été absorbée dans l'organisme qu'elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux).capecitabine sandoz est utilisé pour le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de l’estomac ou du cancer du sein.de plus, capecitabine sandoz est utilisé pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur.capecitabine sandoz peut être utilisé seul ou en association à d’autres médicaments.

Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - capécitabine 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > capécitabine 150 mg - cytostatiques (antimétabolites) - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01bc06capecitabine eg appartient au groupe des médicaments appelés « agents cytostatiques » qui bloque la croissance des cellules cancéreuses. capecitabine eg contient de la capécitabine, qui elle-même n’est pas un agent cytostatique. ce n’est qu’après avoir été absorbée dans l’organisme qu’elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux).capecitabine eg est utilisé dans le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de l’estomac ou du cancer du sein. de plus, capecitabine eg est utilisé pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur.capecitabine eg peut être utilisé seul ou en association à d’autres médicaments.

Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - capécitabine 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > capécitabine 150 mg - cytostatique (antimétabolite) - classe pharmacothérapeutique : cytostatique (antimétabolite) ‑ code atc : l01bc06capecitabine zentiva appartient au groupe des médicaments appelés «médicaments cytostatiques» qui bloquent la croissance des cellules cancéreuses.capecitabine zentiva contient 150 mg de capécitabine, qui elle‑même n'est pas un médicament cytostatique. ce n'est qu'après avoir été absorbée dans l'organisme qu'elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux).capecitabine zentiva est utilisé dans le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de l’estomac ou du cancer du sein. de plus, capécitabine zentiva est utilisé pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur.capecitabine zentiva peut être utilisé seul ou en association à d’autres médicaments.

Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - capécitabine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > capécitabine 500 mg - cytostatiques (antimétabolites) - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01bc06capecitabine eg appartient au groupe des médicaments appelés « agents cytostatiques » qui bloque la croissance des cellules cancéreuses. capecitabine eg contient de la capécitabine, qui elle-même n’est pas un agent cytostatique. ce n’est qu’après avoir été absorbée dans l’organisme qu’elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux).capecitabine eg est utilisé dans le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de l’estomac ou du cancer du sein. de plus, capecitabine eg est utilisé pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur.capecitabine eg peut être utilisé seul ou en association à d’autres médicaments..

Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - capecitabine accord est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. capecitabine accord est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. capecitabine accord est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. capecitabine accord en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. capecitabine accord est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capécitabine - néoplasmes colorectaux - agents antinéoplasiques - capecitabine medac est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. la capécitabine, le medac est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine, le medac est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine, le medac en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine, le medac est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - capecitabine teva est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes). la capécitabine teva est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine teva est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine teva en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine teva est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - ecansya est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. ecansya est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. ecansya est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. ecansya en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. ecansya est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, l'otéracil - néoplasmes stomacaux - agents antinéoplasiques - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - xeloda est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie de la phase iii (ducs' étape c) du cancer du côlon. xeloda est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. xeloda est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. xeloda en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. xeloda est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.