Ravicti Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - phénylbutyrate de glycérol - troubles du cycle de l'urée, inborn - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ravicti est indiqué comme traitement d'appoint pour les chroniques de la gestion des patients atteints de troubles cycle de l'urée (ucd), y compris les carences de carbamoyl-phosphate synthase-i (cps), de l'ornithine carbamoyltransferase gré à gré (otc), argininosuccinate synthétase (ass), l'argininosuccinate lyase (asl), l'arginase i (arg) et de l'ornithine translocase carence hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome (hhh) qui ne peuvent pas être gérés par les protéines alimentaires restriction et/ou la supplémentation en acides aminés seul. ravicti doit être utilisé avec l'apport de protéines alimentaires restriction et, dans certains cas, des suppléments diététiques (e. , acides aminés essentiels, arginine, citrulline, suppléments caloriques sans protéines).

ALBRIOZA Poudre pour suspension Канада - френски - Health Canada

albrioza poudre pour suspension

amylyx pharmaceuticals inc. - phénylbutyrate sodique; ursodoxicoltaurine - poudre pour suspension - 3g; 1g - phénylbutyrate sodique 3g; ursodoxicoltaurine 1g

PMS-CHOLESTYRAMINE 4 GR Poudre pour suspension orale Тунис - френски - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pms-cholestyramine 4 gr poudre pour suspension orale

pharmascience inc canada - la cholestyramine - poudre pour suspension orale - 4 gr - systeme cardiovasculaire - agents reduisant les lipides seriques - hypercholestérolémie essentielle (classification type ii de frederickson) y compris xanthomatose : lorsque le régime adapté et assidu s'est avéré insuffisant ; lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et (ou) qu'il existe des facteurs de risques associés. la poursuite du régime est toujours indispensable. prévention primaire : lors d'une étude contrôlée multicentrique menée sur une période de 7 ans chez des sujets masculins souffrant d'une hypercholestérolémie de type ii (cholestérol supérieur à 2,65 g/l) et indemnes de signes cliniques de maladie coronarienne, il a été observé, par rapport au placebo, une réduction des événements coronaires, mortels ou non, sans réduction de la mortalité totale. prurits des cholestases intra et extrahépatiques incomplètes.

Ammonaps Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - le phénylbutyrate de sodium - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ammonaps est indiqué comme traitement adjuvant dans la chronique de la gestion des troubles cycle de l'urée, impliquant des lacunes de carbamylphosphate synthétase, de l'ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthétase. il est indiqué chez tous les patients avec néonatale précoce présentation (complet déficits enzymatiques, se présentant dans les 28 premiers jours de vie). il est aussi indiqué dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie(partielle de l'enzyme de lacunes, en présentant après le premier mois de vie) qui ont une histoire de hyperammonaemic encéphalopathie.

Pheburane Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - le phénylbutyrate de sodium - carbamoyl-phosphate synthase j'maladie de carence - divers tube digestif et le métabolisme des produits - prise en charge de la gestion du cycle de l'urée troubles.

GAMMA-OH 200 mg/ml, solution injectable (IV) Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gamma-oh 200 mg/ml, solution injectable (iv)

serb - acide hydroxy-4 butyrique 200 mg sous forme de : hydroxy-4-butyrate de sodium 242 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml de solution injectable > acide hydroxy-4 butyrique 200 mg sous forme de : hydroxy-4-butyrate de sodium 242 mg - anesthesiques generaux - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques generauxindications thérapeutiquesce médicament est utilisé en complément de l’anesthésie générale au cours de certaines opérations chirurgicales et en obstétrique, ou lors de la sédation en neuro-traumatologie.

LOCOID 0,1 %, émulsion fluide pour application locale Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

locoid 0,1 %, émulsion fluide pour application locale

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisone (butyrate d') 0 - émulsion - 0,1 g - pour 100 g > hydrocortisone (butyrate d' 0,1 g - corticoides d’activite moderee (groupe ii) - classe pharmacothérapeutique : corticoides d’activite moderee (groupe ii) - code atc : d07ab02.ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien) d’activité modérée destiné à être appliqué sur la peau. il agit sur les mécanismes de l’inflammation et réduit les phénomènes allergiques.locoid est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau comme l’eczéma de contact (allergie de la peau), la dermatite atopique (inflammation de la peau), le psoriasis (maladie au long cours avec notamment présence de plaques et/ou de lésions sur la peau), mais votre médecin peut également vous le prescrire dans d’autres situations.locoid existe sous différentes formes adaptées à des situations spécifiques. la forme « émulsion fluide » est particulièrement adaptée pour traiter des maladies de la peau localisées au niveau des parties du corps recouvertes de poils ou qui transpirent beaucoup.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.

LOCOID 0,1 %, crème Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

locoid 0,1 %, crème

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisone (butyrate d') 0 - crème - 0,1 g - pour 100 g > hydrocortisone (butyrate d' 0,1 g - corticoides d’activite moderee (groupe ii) - classe pharmacothérapeutique : corticoides d’activite moderee (groupe ii) - code atc : d07ab02.ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien) d’activité modérée destiné à être appliqué sur la peau. il agit sur les mécanismes de l’inflammation et réduit les phénomènes allergiques.locoid est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau comme l’eczéma de contact (allergie de la peau), la dermatite atopique (inflammation de la peau), le psoriasis (maladie au long cours avec notamment présence de plaques et/ou de lésions sur la peau), mais votre médecin peut également vous le prescrire dans d’autres situations.locoid existe sous différentes formes adaptées à des situations spécifiques. la forme « crème » est particulièrement adaptée pour traiter des maladies de la peau appelées dermatoses aiguës suintantes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.

LOCOID, pommade Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

locoid, pommade

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisone (butyrate d') 0 - pommade - 0,10 g - pour 100 g > hydrocortisone (butyrate d' 0,10 g - corticoides d’activite moderee (groupe ii) - classe pharmacothérapeutique : corticoides d’activite moderee (groupe ii) - code atc : d07ab02.ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien) d’activité modérée destiné à être appliqué sur la peau. il agit sur les mécanismes de l’inflammation et réduit les phénomènes allergiques.locoid est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau comme l’eczéma de contact (allergie de la peau), la dermatite atopique (inflammation de la peau), le psoriasis (maladie au long cours avec notamment présence de plaques et/ou de lésions sur la peau), mais votre médecin peut également vous le prescrire dans d’autres situations.locoid existe sous différentes formes adaptées à des situations spécifiques. la forme « pommade » est particulièrement adaptée pour traiter des maladies de la peau appelées dermatoses chroniques sèches lichénifiées (peau devenue épaisse et dure).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.

LOCOID, crème épaisse pour application locale Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

locoid, crème épaisse pour application locale

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisone (butyrate d') 0 - crème - 0,10 g - pour 100 g > hydrocortisone (butyrate d' 0,10 g - corticoides d’activite moderee (groupe ii) - classe pharmacothérapeutique : corticoides d’activite moderee (groupe ii) – code atc : d07ab02.ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien) d’activité modérée destiné à être appliqué sur la peau. il agit sur les mécanismes de l’inflammation et réduit les phénomènes allergiques.locoid est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau comme l’eczéma de contact (allergie de la peau), la dermatite atopique (inflammation de la peau), le psoriasis (maladie au long cours avec notamment présence de plaques et/ou de lésions sur la peau), mais votre médecin peut également vous le prescrire dans d’autres situations.locoid existe sous différentes formes adaptées à des situations spécifiques. la forme « crème épaisse pour application locale » est particulièrement adaptée pour traiter des maladies de la peau appelées dermatoses chroniques sèches squameuses.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.