Tadalafil Orion 20 mg Норвегия - норвежки - Statens legemiddelverk

tadalafil orion 20 mg

orion corporation - espoo - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Torisel Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiske midler - nyre-celle carcinomatorisel er angitt for det første-linje behandling av voksne pasienter med avansert nyre-cell carcinoma (rcc) som har minst tre av seks prognostiske risikofaktorer. kappe-celle lymphomatorisel er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og / eller ildfast kappe-celle lymfom (mcl).

Zoledronic Acid Hospira Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsyre monohydrat - hyperkalsemi - legemidler til behandling av bein sykdommer - 4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske frakturer, spinal-komprimering, stråling eller kirurgi til bein, eller tumor-indusert hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avansert malignitet involverer bein. behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (tih). 5 mg / 100 ml:behandling av osteoporose:i post-menopausal kvinner;menn;økt risiko for brudd, inkludert de med en ny lav-traumer hoftebrudd. behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid terapi:i post-menopausal kvinner;menn;økt risiko for brudd. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Azacitidine Celgene Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Vidaza Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine betapharm Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine betapharm er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10 % til 29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,akutt myelogen leukemi (aml) med 20 % til 30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,aml med > 30 % marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.

Azacitidine Mylan Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Accord Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine accord er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:- middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),- kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10-29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,- akutt myelogen leukemi (aml) med 20-30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,- aml med >30% marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.

Dexmedetomidine Accord Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedisinering - psykoleptiske - for sedasjon av voksen icu (intensivavdeling) pasienter som krever en sedering nivå som ikke dypere enn opphisselse i respons til verbal stimulering (tilsvarende richmond agitasjon-sedering skala (rass) 0 til -3). for sedasjon av ikke-intuberte voksne pasienter før og/eller under diagnostisk eller kirurgiske prosedyrer som krever sedasjon, jeg. prosessuelle/våken sedering.

Melosus Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

melosus

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - meloksikam - muskel-skjelettsystemet - dogs; cats; guinea pigs - hunder:lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i hunder. katter:lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer i katter, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. lindre smerter og betennelser i kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. marsvin:lindring av mild til moderat postoperative smerter forbundet med bløtvev kirurgi som mannlige kastrering.