MIRANAX 550 mg tabletti Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

miranax 550 mg tabletti

syntex - naproxenum natricum - tabletti - 550 mg - naprokseeni

LOKILAN NASAL 25 mikrog/annos nenäsumute Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lokilan nasal 25 mikrog/annos nenäsumute

syntex pharmaceuticals ltd - flunisolidum - nenäsumute - 25 mikrog/annos - flunisolidi

TORADOL 10 mg/ml injektioneste Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

toradol 10 mg/ml injektioneste

syntex latino s.a. - ketorolacum trometamolum - injektioneste - 10 mg/ml - ketorolaakki

NAPROSYN 250 mg tabletti Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

naprosyn 250 mg tabletti

syntex latino s.a. - naproxenum - tabletti - 250 mg - naprokseeni

NAPROSYN 500 mg tabletti Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

naprosyn 500 mg tabletti

syntex latino s.a. - naproxenum - tabletti - 500 mg - naprokseeni

MIRANAX 275 mg tabletti Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

miranax 275 mg tabletti

syntex latino s.a. - naproxenum natricum - tabletti - 275 mg - naprokseeni

MIRANAX 550 mg tabletti Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

miranax 550 mg tabletti

syntex - naproxenum natricum - tabletti - 550 mg - naprokseeni

Arthryl 750 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

arthryl 750 mg tabletti, kalvopäällysteinen

viatris oy - glucosamine sulfate cristallisat - tabletti, kalvopäällysteinen - 750 mg - glukosamiini

Pixuvri Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantrone dimaleaatti - lymfooma, ei-hodgkin - antineoplastiset aineet - pixuvri on merkitty monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden hoidossa, joilla on moninkertainen relapsoitu tai tulenkestävä aggressiivinen ei-hodgkin b-solulymfooma (nhl). pixantrone-hoidon etua ei ole osoitettu potilaille, kun sitä käytetään viidennen tai useamman solunsalpaajahoitona potilaille, jotka ovat tulenkestäviä viimeisestä hoidosta.

Zavicefta Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.