Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.v.pharma, a.s., slovensko - fenoxymetylpenicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.v.pharma, a.s., slovensko - fenoxymetylpenicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.v.pharma, a.s., slovensko - fenoxymetylpenicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.v.pharma, a.s., slovensko - fenoxymetylpenicilín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

b.braun melsungen ag, nemecko - kombinácie - 76 - infundibilia

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - lemtrada je indikovaná pre dospelých pacientov s relapsujúcou-remitujúcou roztrúsenou sklerózou (rrms) s aktívnou chorobou definovanou klinickými alebo zobrazovacími vlastnosťami.

Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring-léčiva, a.s., Česká republika - mesalazín - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - selektívne imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.