Бразилия - португалски - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - levotiroxina sÓdica - hormonios tireoideanos simples ou associados entre si

Бразилия - португалски - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - levotiroxina sÓdica - hormonios tireoideanos simples ou associados entre si

Португалия - португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatris healthcare, lda. - vitaminas do complexo b + cálcio - comprimido revestido - associação - tiamina, cloridrato 15 mg ; cianocobalamina 0.001 mg ; riboflavina 15 mg ; pantotenato cálcico 25 mg ; biotina 0.025 mg ; nicotinamida 25 mg ; cloridrato de piridoxina 5 mg - vitamin b-complex, plain - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatris healthcare, lda. - multivitaminas + sais minerais - comprimido revestido - associação - Ácido aminobenzóico 2 mg ; hidrogenofosfato de cálcio anidro 250 mg ; cloridrato de piridoxina 0.5 mg ; cianocobalamina 0.0005 mg ; colecalciferol 100 u.i. ; sulfato ferroso 17 mg ; sódio, fluoreto 0.111 mg ; tiamina, nitrato 4.545 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 3.03 mg ; zinco, óxido 0.625 mg ; manganésio (ii), pirofosfato penta-hidratado 1.546 mg ; retinol, acetato 1500 u.i. ; nicotinamida 10 mg ; cobre, sulfato 1.25 mg ; magnésio, óxido pesado 8.33 mg ; riboflavina 1.5 mg ; biotina 0.0125 mg ; pantotenato cálcico 1.5 mg ; cloreto de potássio 9.58 mg ; Ácido ascórbico 20 mg ; níquel 0.05 mg ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.094 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatris healthcare, lda. - multivitaminas + sais minerais - comprimido revestido - associação - Ácido aminobenzóico 2 mg ; hidrogenofosfato de cálcio anidro 250 mg ; cloridrato de piridoxina 0.5 mg ; cianocobalamina 0.0005 mg ; colecalciferol 100 u.i. ; sulfato ferroso 17 mg ; sódio, fluoreto 0.111 mg ; tiamina, nitrato 4.545 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 3.03 mg ; zinco, óxido 0.625 mg ; manganésio (ii), pirofosfato penta-hidratado 1.546 mg ; retinol, acetato 1500 u.i. ; nicotinamida 10 mg ; cobre, sulfato 1.25 mg ; magnésio, óxido pesado 8.33 mg ; riboflavina 1.5 mg ; biotina 0.0125 mg ; pantotenato cálcico 1.5 mg ; cloreto de potássio 9.58 mg ; Ácido ascórbico 20 mg ; níquel 0.05 mg ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.094 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Бразилия - португалски - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bayer s.a. - vitamina b1, vitamina b2, vitamina b6, vitamina b12, vitamina b3, Ácido pantotÊnico, biotina, vitamina c, Ácido fÓlico, carbonato de magnÉsio, citrato de zinco tri-hidratado - polivitaminicos com minerais

Бразилия - португалски - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cifarma cientÍfica farmacÊutica ltda - panax ginseng, acetato de retinol, nitrato de tiamina, riboflavina, nicotinamida, cloridrato de piridoxina, cianocobalamina, Ácido ascÓrbico, colecalciferol, acetato de racealfatocoferol, biotina, pantotenato de cÁlcio, ferro, fluoreto, iodo, manganÊs, potÁssio, rutosÍdeo - vitaminas ou minerais associados a outros farmacos

Бразилия - португалски - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

mabra farmaceutica ltda - panax ginseng, acetato de retinol, nitrato de tiamina, riboflavina, nicotinamida, cloridrato de piridoxina, cianocobalamina, Ácido ascÓrbico, colecalciferol, acetato de racealfatocoferol, biotina, pantotenato de cÁlcio, ferro, fluoreto, iodo, manganÊs, potÁssio, rutosÍdeo - vitaminas ou minerais associados a outros farmacos

Европейски съюз - португалски - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - o imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - o imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediátrico os pacientes com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. , pacientes adultos com lmc ph+ em crise blástica. , adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. , pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. , pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. , pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. o imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). o tratamento adjuvante de pacientes adultos que estão em grande risco de recorrência após ressecção do kit (cd117) positivo essÊncia. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.