Латвия -
латвийски -
Zāļu valsts aģentūra
sirdalud 4 mg tabletes
sandoz d.d., slovenia - tizanidīns - tablete - 4 mg
Латвия -
латвийски -
Zāļu valsts aģentūra
sirdalud 2 mg tabletes
sandoz d.d., slovenia - tizanidīns - tablete - 2 mg
Латвия -
латвийски -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
dewo 100 mg/ml šķīdums injekcijām
bremer pharma gmbh, vācija - levamizola hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 100 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi
Европейски съюз -
латвийски -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu: bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.
Латвия -
латвийски -
Zāļu valsts aģentūra
fluoxetine lannacher 20 mg cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - fluoksetīns - kapsula, cietā - 20 mg
Латвия -
латвийски -
Zāļu valsts aģentūra
atimos 12 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums
chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - formoterola fumarāta dihidrāts - aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums - 12 μg/izsmidzinājumā
Латвия -
латвийски -
Zāļu valsts aģentūra
lanvexin 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 37,5 mg
Латвия -
латвийски -
Zāļu valsts aģentūra
lanvexin 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 150 mg
Латвия -
латвийски -
Zāļu valsts aģentūra
lanvexin 75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 75 mg
Европейски съюз -
латвийски -
EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - vidēji smaga atopiskais dermatīts, pieaugušajiem, kas nav adekvāti reaģē uz vai nepanes parasto terapiju, piemēram, kortikosteroīdi aktuāls ārstēšanu. vidēja vai smaga atopiska dermatīta ārstēšana bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem), kuri nespēja pienācīgi reaģēt uz parastajām terapijām, piemēram, lokāli lietojamiem kortikosteroīdiem. uzturošā terapija vidējas līdz smagas atopiskā dermatīta profilakses signālraķetes un pagarināt uzliesmojums-bezmaksas intervāliem pacientiem vērojama augstas frekvences slimību exacerbations i. kas notiek 4 reizes vai vairāk reizes gadā), kuriem sākotnēji tika veikta maksimālā 6 nedēļu ārstēšana ar takrolīma ziedi divas reizes dienā (bojājumi bojāti, gandrīz noārdīti vai mazliet ietekmēti).