PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 0,52 mg, comprimé à libération prolongée Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole zentiva lp 0,52 mg, comprimé à libération prolongée

zentiva france - pramipexole 0 - comprimé - 0,52 mg - pour un comprimé > pramipexole 0,52 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,75 mg - antiparkinsoniens - pramipexole zentiva lp contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.pramipexole zentiva lp, utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte.

PRAMIPEXOLE ZENTIVA LP 1,05 mg, comprimé à libération prolongée Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole zentiva lp 1,05 mg, comprimé à libération prolongée

zentiva france - pramipexole 1 - comprimé - 1,05 mg - pour un comprimé > pramipexole 1,05 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg - antiparkinsoniens - pramipexole zentiva lp contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.pramipexole zentiva lp, utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte.

Pramipexole Viatris  0.18 mg comp. Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexole viatris 0.18 mg comp.

viatris gx bv-srl - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - eq. pramipexole 0,18 mg - comprimé - 0,18 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - pramipexole

Pramipexole Viatris  0.7 mg comp. Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexole viatris 0.7 mg comp.

viatris gx bv-srl - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg - eq. pramipexole 0,7 mg - comprimé - 0,7 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - pramipexole

Pramipexole Viatris  0.088 mg comp. Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexole viatris 0.088 mg comp.

viatris gx bv-srl - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg - eq. pramipexole 88 µg - comprimé - 0,088 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - pramipexole

Pramipexole Viatris  0.35 mg comp. Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexole viatris 0.35 mg comp.

viatris gx bv-srl - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg - eq. pramipexole 0,35 mg - comprimé - 0,35 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - pramipexole

Pramipexole Viatris  1.1 mg comp. Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexole viatris 1.1 mg comp.

viatris gx bv-srl - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg - eq. pramipexole 1,1 mg - comprimé - 1,1 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - pramipexole

Pramipexole Accord Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - parkinson disease; restless legs syndrome - les médicaments anti-parkinsoniens - pramipexole accord est indiqué chez l'adulte pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et où des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fluctuations de fin de dose ou «on-off»).

IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem cilastatine panpharma 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

panmedica - imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté; cilastatine 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - poudre - 500 mg - pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - code atc : j01dh51imipenem cilastatine panpharma appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes.il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et les enfants âgés d’un an et plus.traitement votre médecin a prescrit imipenem cilastatine panpharma parce que vous présentez un (ou plusieurs) des types d’infections suivants : infections compliquées dans l’abdomen, infections des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous.imipenem cilastatine panpharma peut être utilisé pour le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs dans le sang avec une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.imipenem cilastatine panpharma peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un type d’infections mentionnés ci-dessus.

RAMIPRIL SANDOZ 10 mg, comprimé sécable Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ramipril sandoz 10 mg, comprimé sécable

sandoz - ramipril 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > ramipril 10 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associes - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) - code atc : c09aa05.ramipril sandoz contient un médicament appelé ramipril. celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés iec (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).ramipril sandoz agit en : diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle, faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins, facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.ramipril sandoz peut être utilisé : pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension), pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique), pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque), en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.