Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (ibs d).

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associated perioodilised sündroomid - immunosupressandid - rilonacept regeneron näitab tõsised sümptomid, sealhulgas perekondliku külma auto-põletikuline sündroomi (fcas) ja muckle-wells sündroomi (mws), cryopyrin seotud perioodiliste sündroomide (caps) raviks täiskasvanutel ja lastel vanuses 12 aastat ja vanemate.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takroliimus - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprasool - skisofreenia - psühhoeptikumid - skisofreenia säilitusravi täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid suu kaudu manustatava aripiprasooliga.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - antineoplastilised ained - mabcampath on näidustatud b-rakulise kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (bcll) põdevate patsientide raviks, kellel fludarabiini kombinatsiooni keemiaravi ei ole sobiv.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

apotex europe bv - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - ebapiisav adh-i sündroom - diureetikumid, - täiskasvanud patsientidel, kellel esineb sobimatu antidiureetilise hormooni sekretsiooni sündroom ("siadh") põhjustatud hüponatreemia.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer vesinikkloriid - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - tasemäär on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. sevelameerhüdrokloriidi võib arvesse võtta kaltsiumilisandeid, mis võib sisaldada kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest kontrollimiseks tingitud luuhaiguse raviks kasutada.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, perekondliku osaline - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - myalepta on märgitud lisandina toitumise asendajana ravi, et ravida tüsistusi leptiini puudus lipodystrophy (ld) patsientidel:kellel on kinnitatud üldise kaasasündinud ld (berardinelli-seip sündroom) või omandatud üldistatud ld (lawrence sündroom) täiskasvanutel ja lastel 2-aastane ja abovewith kinnitas perekondliku osaline ld või on omandatud osaliselt ld (barraquer-simons sündroom), täiskasvanute ja laste 12-aastased ja üle selle, kelle puhul standardne ravi ei ole suutnud saavutada piisavat metaboolne kontroll.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - metastaatilise rinnanäärme cancerkanjinti on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel her2 positiivse metastaatilise rinnavähi (mbc):kui monotherapy raviks nendel patsientidel, kes on saanud vähemalt kaks keemiaravi raviskeemi oma metastaatilise haiguse. eelnev keemiaravi peab olema kantud vähemalt anthracycline ja taxane välja arvatud juhul, kui patsientidele ei sobi nende ravi. hormoon-retseptor positiivne patsientidel peab olema ebaõnnestunud hormoonravi, välja arvatud juhul, kui patsientidele ei sobi nende ravi. koos paclitaxel raviks nendel patsientidel, kes ei ole saanud keemiaravi oma metastaatilise haiguse ja kelle jaoks on anthracycline ei sobi. koos docetaxel raviks nendel patsientidel, kes ei ole saanud keemiaravi oma metastaatilise haiguse. kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga ravi postmenopausis patsientidel hormoon-retseptor positiivne mbc, mis ei ole varem ravitud trastuzumab. varajase rinnanäärme cancerkanjinti on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel her2 positiivse varajase rinnavähi (ebc):pärast operatsiooni, kemoteraapiat (neoadjuvant-või abiaine) ja kiiritusravi (kui on kohaldatav). järgmised abiaine keemiaravi koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga kombinatsioonis paclitaxel või docetaxel. koos abiaine keemiaravi, mis koosneb docetaxel ja carboplatin. koos neoadjuvant kemoteraapiat, millele järgneb abiaine kanjinti ravi, sest lokaalselt kaugelearenenud (sh põletikuline) haiguse või kasvajate > 2 cm läbimõõduga. kanjinti tuleks kasutada ainult metastaatilise või varajases rinnavähi, kelle kasvajad on kas her2 overexpression või her2 geeni amplifikatsiooni mis on kindlaks määratud täpse ja valideeritud analüüs. metastaatilise mao cancerkanjinti koos capecitabine või 5-fluorouratsiili ja cisplatin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel her2 positiivse metastaatilise adenocarcinoma kõhus või gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud anti-vähi ravi oma metastaatilise haiguse. kanjinti tuleks kasutada ainult metastaatilise mao vähk (mgc), kelle kasvajad on her2 overexpression nagu defineeritud ihc 2+ ja kinnitavat sish või fish tulemus, või ihc 3+ tulemuse. täpseid ja valideeritud analüüsi meetodeid tuleks kasutada.