Швейцария -
немски -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
vancocin i.v. 500 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
teva pharma ag - vancomycinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: vancomycinum 500 mg ut vancomycini hydrochloridum, acidum hydrochloridum ad ph, pro vitro. - infektionskrankheiten - synthetika
Швейцария -
немски -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
vancocin i.v. 1 g pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
teva pharma ag - vancomycinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: vancomycinum 1 g ut vancomycini hydrochloridum, acidum hydrochloridum ad ph, pro vitro. - infektionskrankheiten - synthetika
Швейцария -
немски -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ondansetron-teva 8mg/4ml infusionskonzentrat
teva pharma ag - ondansetronum - infusionskonzentrat - ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 14.446 mg. - antiemetikum - synthetika
Швейцария -
немски -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
irinotecan-teva 40 mg/2 ml infusionskonzentrat
teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 40 mg, sorbitolum, acid lacticum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 2 ml. - zytostatikum - synthetika
Швейцария -
немски -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
irinotecan-teva 100 mg/5 ml infusionskonzentrat
teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 100 mg, sorbitolum, acid lacticum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - zytostatikum - synthetika
Швейцария -
немски -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
irinotecan-teva 500 mg/25 ml infusionskonzentrat
teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 500 mg, sorbitolum, acid lacticum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 25 ml. - zytostatikum - synthetika
Швейцария -
немски -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
irinotecan-teva 300 mg/15 ml infusionskonzentrat
teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 300 mg, sorbitolum, acid lacticum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 15 ml. - zytostatikum - synthetika
Австрия -
немски -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
vancomycin hikma 1000 mg - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vancomycin hydrochlorid -
Австрия -
немски -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
vancomycin hikma 500 mg - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vancomycin hydrochlorid -
Европейски съюз -
немски -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine teva
teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - capecitabin teva ist indiziert zur adjuvanten behandlung von patienten nach einer operation des dickdarmkrebses im stadium iii (dukes stadium c). capecitabin teva ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin teva ist angezeigt für die first‑line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin‑basierten chemotherapie. capecitabin teva ist in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin teva ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthrazyklin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.