Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - temozolomid - kapsler, hårde - 20 mg

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - temozolomid - kapsler, hårde - 250 mg

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - temozolomid - kapsler, hårde - 5 mg

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - midazolam - mundhulevæske, opløsning - 2,5 mg

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - midazolam - mundhulevæske, opløsning - 10 mg

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - midazolam - mundhulevæske, opløsning - 5 mg

Дания - датски - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - imidacloprid, beta-cyfluthrin - flydende middel - 100 g/l imidacloprid ; 100 g/l beta-cyfluthrin

Дания - датски - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - imidacloprid, tefluthrin - flydende middel - 150 g/l imidacloprid ; 40 g/l tefluthrin

Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orpha devel handels- und vertr. - midazolam - filmovertrukne tabletter - 15 mg