Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - teriflunomid 14 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - teriflunomid 14 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivanta generics s.r.o. - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - teriflunomid 14 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidmetansulfonat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (l-dopa) ensamt eller i kombination med andra pd läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiska medel - mvasi i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. mvasi i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för vidare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. mvasi, förutom platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iiib, iiic och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och gemcitabin eller i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor-riktade medel. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.