Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - kalkonherpesvirus, stam fc-126, levande försvagat; kycklingherpesvirus, stam cvi-988, levande försvagat - koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension - sackaros hjälpämne; dimetylsulfoxid hjälpämne; kycklingherpesvirus, stam cvi-988, levande försvagat 3 log10 pfu aktiv substans; kalkonherpesvirus, stam fc-126, levande försvagat 3 log10 pfu aktiv substans - aviärt herpesvirus (hönsförlamning/mareks sjukdom) - fjäderfä

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - immunologicals för aves - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. detta fast dos kombination är indicerat hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om irbesartan eller hydroklortiazid ensam (se avsnitt 5.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim (se avsnitt 5.

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - newcastlesjukevirus, stam clone 30, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76) stam bc14, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 249g, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 5,5 log2 vne aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 249g, inaktiverat 4 log2 vne aktiv substans; paraffin, flytande 215 mg adjuvans; newcastlesjukevirus, stam clone 30, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; glycerol hjälpämne; egg drop syndrome virus (eds-76) stam bc14, inaktiverat 6,5 log2 hi-enheter aktiv substans - newcastlesjukevirus / paramyxovirus + aviärt infektiöst bronkitvirus + aviärt adenovirus - fjäderfä

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras på adekvat sätt på irbesartan eller hydroklortiazid.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogrelvätesulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - duoplavin är indicerat för sekundär förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.