Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - trastuzumab - (1) trastuzumab emtansina 106,0* mg - carcinoma de mama metastásico (cmm). kadcyla en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama her2-positivo metastásico irresecable que hayan recibido previamente tratamiento con trastuzumab y un taxano, por separado o en combinación. los pacientes deben haber: - recibido terapia previa para la enfermedad metastásica o - desarrollado recurrencia a la enfermedad durante o dentro de los 6 meses de haber completado la terapia adyuvante cáncer de mama temprano (cmt) kadcyla, en monoterapia, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama temprano her2-positivo que presentan enfermedad residual, después del tratamiento sistémico preoperatorio.

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roche chile ltda. - trastuzumab - (1) trastuzumab emtansina 171,0* mg - carcinoma de mama metastásico (cmm). kadcyla en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama her2-positivo metastásico irresecable que hayan recibido previamente tratamiento con trastuzumab y un taxano, por separado o en combinación. los pacientes deben haber: - recibido terapia previa para la enfermedad metastásica o - desarrollado recurrencia a la enfermedad durante o dentro de los 6 meses de haber completado la terapia adyuvante cáncer de mama temprano (cmt) kadcyla, en monoterapia, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama temprano her2-positivo que presentan enfermedad residual, después del tratamiento sistémico preoperatorio.

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laboratorio chile s.a. - reslizumab - reslizumab (1) 100,0 mg - tratamiento adicional en pacientes adultos con asma eosinofílica grave insuficientemente controlada con el tratamiento con corticosteroides inhalados en dosis altas más otro medicamento para el tratamiento de mantenimiento.

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novartis chile s.a. - ranibizumab - ranibizumab 10,000 mg - tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (dmae) de tipo neovascular (húmeda). tratamiento de la disfunción visual debida a edema macular diabético (emd). tratamiento de la disfunción visual debida a edema macular secundario a oclusión venosa retiniana (ovr) (oclusión de rama venosa retiniana – orvr- u oclusión de la vena central de la retina -ovcr-). tratamiento de la disfunción visual debida a neovascularización coroídea (nvc) secundaria a miopía patológica (mp). lucentis está indicado para el tratamiento de la disfunción visual debida a neovascularización coroidea (nvc). lucentis está indicado en adultos para el tratamiento de: la retinopatía diabética no proliferativa (rdnp) y la retinopatía diabética proliferativa (rdp) moderadamente severas o severas. lucentis está indicado en recién nacidos pretérmino para: el tratamiento de la retinopatía del prematuro (rop) en zona i (estadío 1+, 2+, 3 o 3+), zona ii (estadío 3+) o enfermedad rop-ap (rop agresiva posterior).

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astrazeneca s.a. - palivizumab - palivizumab 100 mg no aplica - synagis está indicado para la prevención de las enfermedades graves del tracto respiratorio inferior que requieren hospitalización, producidas por el virus respiratorio sincicial (vrs) en niños con alto riesgo de enfermedad por vrs:• niños nacidos a las 35 semanas o menos de gestación y menores de 6 meses de edad al inicio de la estación de riesgo de infección por vrs.• niños menores de 2 años de edad que hayan requerido tratamiento para la displasia broncopulmonar durante los últimos 6 meses.• niños menores de 2 años de edad y con cardiopatía congénita hemodinámicamente significativa.

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astrazeneca s.a. - palivizumab - palivizumab 50,00 mg - synagis está indicado para la prevención de las enfermedades graves del tracto respiratorio inferior que requieren hospitalización, producidas por el virus respiratorio sincicial (vrs) en niños con alto riesgo de enfermedad por vrs:• niños nacidos a las 35 semanas o menos de gestación y menores de 6 meses de edad al inicio de la estación de riesgo de infección por vrs.• niños menores de 2 años de edad que hayan requerido tratamiento para la displasia broncopulmonar durante los últimos 6 meses.• niños menores de 2 años de edad y con cardiopatía congénita hemodinámicamente significativa.

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abbvie productos farmacÉuticos ltda. - risankizumab - risankizumab 150 mg jeringa prellenada con solución inyectable - psoriasis en placa: está indicado para el tratamiento de psoriasis en placas de moderada a severa en adultos candidatos a terapia sistémica o fototerapia. artritis psoriásica: solo o en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames).

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astrazeneca s.a. - ravulizumab - ravulizumab 300,0 mg - ultomiris es un inhibidor del complemento indicado para lo siguiente: tratamiento de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). tratamiento de adultos y niños a partir de un mes de vida con síndrome hemolítico urémico atípico (shua) para inhibir la microangiopatía trombótica (mat) mediada por complemento. limitaciones de uso: ultomiris no está indicado para el tratamiento de pacientes con síndrome hemolítico urémico por e. coli productora de toxina shiga (shu-stec)

Куба - испански - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

celltrion inc. - trastuzumab - polvo para concentrado para solución para infusión iv - 150 mg; 440 mg

Европейски съюз - испански - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. se debe excluir del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina a los pacientes que hayan recibido regímenes que contengan taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses.. para obtener más información sobre el estado de her2. bevacizumab, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) fases iii b, iii y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. bevacizumab en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con platino-resistente a la recurrente epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que recibieron más de dos regímenes de quimioterapia previa y que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.