Перу - испански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eurofarma peru s.a.c. - darunavir etanolato; - tableta recubierta - por tableta; etanolato de darunavir 325.240000 mg; - darunavir

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - darunavir - darunavir 400,00 mg núcleo: - darunavir, administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. darunavir, administrado de forma conjunta con cobicistat, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en pacientes adultos. darunavir 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar adecuadas pautas posológicas para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 40 kg de peso corporal que son: - que no han tenido previo tratamiento antirretroviral (tar). - previamente tratados con medicamentos arv sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir (drv-rams), con una carga viral plasmática < 100.000 copias/ml y un recuento de linfocitos cd4+ · 100 células x 106/l. a la hora de decidir iniciar el tratamiento con darunavir en pacientes previamente tratados con tar, la prueba genotípica debería dirigir el uso de darunavir.

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - darunavir - darunavir 600,00 mg núcleo: - darunavir, administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. - para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos previamente tratados con tratamiento antirretroviral (tar), incluyendo aquellos que han sido ampliamente pretratados. -para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 15 kg de peso. antes de iniciar el tratamiento con darunavir administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, es preciso prestar una especial atención al historial de tratamiento del paciente y las mutaciones asociadas con agentes diferentes. el uso de darunavir debe guiarse por el historial de tratamiento y el análisis del genotipo o fenotipo (cuando proceda).

Куба - испански - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) novatec, planta novatec. - darunavir (eq. a 903,65 mg de etanolato de darunavir) - tableta revestida - 800 mg

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - darunavir - sin formulas

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - darunavir - darunavir 600,000 mg núcleo: - durahet es administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. durahet puede utilizarse para proporcionar adecuadas pautas posológicas: • para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana vih-1 en pacientes adultos previamente tratados con tratamiento antirretroviral (tar), incluyendo aquellos que han sido ampliamente pretratados. • para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes pediátricos a partir de los 3 años de edad y con al menos 15 kg de peso. antes de iniciar el tratamiento con durahet administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir, es preciso prestar una especial atención al historial de tratamiento del paciente y las mutaciones asociadas con agentes diferentes. el uso de durahet debe guiarse por el historial de tratamiento y el análisis del genotipo o fenotipo (cuando proceda).

Европейски съюз - испански - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) en adultos de 18 años o más. el análisis genotípico deben guiar el uso de rezolsta.

Европейски съюз - испански - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Еквадор - испански - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

iora lifecare pvt ltd india - darunavir 600 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: darunavir etanolato 650.472 mg (equivalente a 600 mg de darunavir)

Еквадор - испански - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

iora lifecare pvt ltd india - darunavir 300 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: darunavir etanolato 325.236 mg (equivalente a 300 mg de darunavir)