Zavicefta Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Teriflunomide Mylan Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Filsuvez Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparatai žaizdų ir opų gydymui - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Pylclari Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatos navikai - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Darunavir Mylan Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5.

Benamax Flavour 20 mg tabletės šunims Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

benamax flavour 20 mg tabletės šunims

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - tabletės - sertraline without prescription where to buy sertralinevienoje tabletėje yra: benazeprilio hidrochlorido – 20 mg (atitinka 18,4 mg benazeprilio). - Šunų širdies nepakankamumui gydyti.

BIOMUTIN 45 % , milteliai geriamajam tirpalui ruošti Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biomutin 45 % , milteliai geriamajam tirpalui ruošti

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra: tiamulino vandenilio fumarato - 450 mg. - kiaulėms, sergančioms dizenterija, adenomatoze, enzootine pneumonija, mikoplazmų sukeltu sąnarių uždegimu, gydyti ir profilaktiškai.

MASTICEF,  intramaminė suspensija galvijams Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

masticef, intramaminė suspensija galvijams

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - intramaminė suspensija - 8 g švirkšte yra: cefacetrilio (natrio druskos)–250 mg. - karvėms laktacijos metu sergančioms lėtiniu, subklinikiniu ir klinikiniu mastitu, sukeltu streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae, streptococcus uberis, staphylococcus aureus (jautrių ir atsparių penicilinui), escherichia coli, klebsiella, gydyti.

BIOVETALGIN, 500 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biovetalgin, 500 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: metamizolo natrio druskos - 500 mg. - galvijams, arkliams, kiaulėms ir šunims simptomiškai gydyti, esant skausmui, įskaitant dieglius ir spazminį skausmą, taip pat esant ligoms, kurioms būdingas karščiavimas (ūmiam mastitui, paršavedžių mma sindromui, kiaulių gripui), stemplės obstrukcijos svetimkūniu atvejais (arkliams, galvijams ir kiaulėms). be to, vaistas naudotinas esant ūmioms ir lėtinėms reumatinėms ligoms, nervų, sausgyslių, raumenų, sąnarių, sausgyslinių makščių uždegimams.

FUNGIDERM 5 mg/ml odos tirpalas Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fungiderm 5 mg/ml odos tirpalas

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - odos tirpalas - 1 ml tirpalo yra: klotrimazolo - 5 mg. - arkliams, lapėms, šunims, katėms, jūrų kiaulytėms, pelėms, žiurkėms ir triušiams, sergantiems paviršinėmis mikozėmis, sukeltomis klotrimazolui jautrių patogeninių grybų, gydyti.