Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

evolus pharma b.v. - a tipo botulino toksinas - odos senėjimo - kitos raumenų relaxants, periferijoje veikiantys agentai - laikino pagerėjimo išvaizdos, vidutinio sunkumo ir sunkią vertikalių linijų tarp antakių pamatyti didžiausią raukytis (glabellar eilutės), kai sunkumas virš veido linijas yra svarbus psichologinis poveikis suaugusiesiems, vyresniems kaip 65 metų amžiaus.

Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - b tipo botulino toksinas - torticollis - raumenų relaksantai - neurobloc skiriamas gimdos kaklelio distonijos (torticollis) gydymui.. Žr. skyrių 5. 1 duomenų apie veiksmingumą pacientams, reaguoja / atsparus a tipo botulino toksinas.

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abbvie sia - botulino toksinas a tipo, injekcinis - milteliai injekciniam tirpalui - 4 allergan v/0,1 ml - botulinum toxin

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - a tipo botulino toksinas - milteliai injekciniam tirpalui - 100 allergan v - botulinum toxin

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brosfarma, uab - botulino toksinas a tipo, injekcinis - milteliai injekciniam tirpalui - 4 allergan v/ 0,1 ml - botulinum toxin

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - botulino toksinas a tipo, injekcinis - milteliai injekciniam tirpalui - 4 allergan v/0,1 ml - botulinum toxin

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

idt biologika gmbh (vokietija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų e-mink-f1 padermės audinių parvovirusų – ne mažiau kaip 104 tcid50, c tipo clostridium botulinum toksoidų - ne mažiau kaip 0,5 rv, inaktyvintų hab 5, 6, 7/8 serotipų pseudomonas aeruginosa- ne mažiau kaip 108 ląstelių serotipe. - audinėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo parvovirusinio enterito, hemoraginės pneumonijos ir profilaktiškai nuo intoksikacijos, kurią sukelia clostridium botulinum c tipo toksoidai.

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

united vaccines holding b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų ≥ 1 pd80* clostridium botulinum c tipo toksoido ≥ 40 pd80* inaktyvintos pseudomonas aeruginosa serotipų: pab 5 serotipo ≥ 1 rp (pa5g-485 ir pa5m-485-p padermių) pab 6 serotipo ≥ 1 rp (pa6g-485 pa6m-485-ja ir pa6m-485-jb padermių) pab 7–8 serotipų ≥ 1 rp (pa7g-485 ir pa7m-485-347 padermių). - aktyviai audinių imunizacijai nuo 6 savaičių amžiaus, siekiant sumažinti gaištamumą ir klinikinius požymius dėl audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų, clostridium botulinum c tipo toksinų ir pseudomonas aeruginosa 5, 6 ir 7–8 serotipų (pagal tarptautinę antigeninio tipavimo schemą (angl. international antigenic typing scheme, iats).

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė suspensija - 1 ml vakcinos yra: clostridium perfringens (a tipo) toksoido - ne mažiau kaip 0,9 v, c. perfringens (b ir c tipų) beta-toksoido - ne mažiau kaip 12,4 v, c. perfringens (d tipo) epsilon-toksoido - ne mažiau kaip 5,1 v, c. chauvoei kultūros - atitinka ph. eur., c. novyi (b tipo) toksoido - ne mažiau kaip 1,2 v, c. septicum toksoido - ne mažiau kaip 3,6 v, c. tetani toksoido - ne mažiau kaip 2,5 v, c. sordellii toksoido - ne mažiau kaip 0,8 v, c. haemolyticum toksoido - ne mažiau kaip 16,5 v. - avims ir galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinių ligų, kurias sukelia a, b, c ir d tipų clostridium perfringens, c. chauvoei, b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii ir c. haemolyticum, bei stabligės, kurią sukelia c. tetani. Ėriukams ir veršeliams pasyviai imunizuoti nuo aukščiau išvardintų klostridijų rūšių (išskyrus avių c. haemolyticum). imuniteto pradžia: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso (kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais). aktyvaus imuniteto trukmė: kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais: avims: 12 mėn. a, b, c ir d tipų c. perfringens, b tipo c. novyi, c. sordellii ir c. tetani, trumpiau kaip 6 mėn. c. septicum, c. haemolyticum ir c. chauvoei; galvijams: 12 mėn. c. tetani ir d tipo c. perfringens, trumpiau kaip 12 mėn. a, b ir c tipų c. perfringens, trumpiau kaip 6 mėn. b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii, c. haemolyticum ir c. chauvoei. papildomai buvo nustatytas 12 mėn. anamnestinis humoralinis imuninis atsakas (imuninė atmintis) visiems kompone

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - vienoje (2 ml) dozėje yra: e. coli f4ab fimbrijų adhezino – ne mažiau kaip 65 % sa60 , e. coli f4ac fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 78 % sa70 , e. coli f5 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 79 % sa50 , e. coli f6 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 80 % sa25 , e. coli lt enterotoksoido - ne mažiau kaip 55% sa70 , clostridium perfringens c tipo toksoido - ne mažiau kaip 35 % sa25 , clostridium novyi toksoido - ne mažiau kaip 50 % sa120 . - naujagimiams paršeliams pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais, bei apsaugoti nuo naujagimių nekrozinio enterito, skatinant serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens beta toksinui susidarymą. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų clostridium novyi alfa toksinui susidarymą.