Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - acide médronique - poudre - 5,00 mg - composition pour un flacon > acide médronique : 5,00 mg . sous forme de : sodium (médronate de) 6,25 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

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ge healthcare sas - iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de) 0 - solution - 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de 0,15 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.adreview contient une substance active appelée « iobenguane ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.adreview est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie. une fois injecté il est détecté à l'aide d'une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. dans certains cas, la scintigraphie aide votre médecin spécialiste de médecine nucléaire à localiser certains types de tumeurs et à voir comment une tumeur répond au traitement. dans d’autres cas, la scintigraphie permet d’apprécier le fonctionnement du cœur.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas.l'examen avec adreview vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

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ge healthcare sas - examétazime 500 microgrammes - poudre - 500 microgrammes - pour un flacon > examétazime 500 microgrammes stabilisant > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09aa01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.cerestab est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « exametazime » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m » une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie la scintigraphie cérébrale peut aider votre médecin à voir les anomalies de débits sanguins locaux dans votre cerveau. ceci peut être important après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme cérébral ou si vous êtes sujet à des convulsions ou à des crises d’épilepsie, ou en cas de déficit ou anomalie intellectuelle.votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec cerestab vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements.si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

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ge healthcare sas - tétrofosmin 230 microgrammes - poudre - 230 microgrammes - pour un flacon > tétrofosmin 230 microgrammes - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour l'exploration isotopique de l'appareil cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ga02ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.myoview est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « tétrofosmin » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ». une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie la scintigraphie peut aider votre médecin spécialiste de médecine nucléaire à voir si votre cœur fonctionne bien ou à localiser les zones endommagées après un infarctus du myocarde elle peut aussi chez d’autres personnes apporter des informations utiles sur une grosseur observée dans le sein.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas.l'examen avec myoview vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

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ge healthcare sas - krypton [81m kr] - éluat - 150 - 1000 mbq - composition pour un générateur > krypton [81m kr] : 150 - 1000 mbq . sous forme de : rubidium [81 rb] (chlorure de) - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') 0 - poudre - 0,5 mg - pour 1 flacon > albumine humaine sérique (solution d' 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. particules et colloïdes du technétium (99mtc) - code atc : v09db01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier une maladie.nanocoll est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale :il contient une substance active appelée « particules de nanocolloïdes d'albumine humaine » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ».une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie et pour évaluer : l’intégrité de votre système lymphatique ou faire la différence entre une obstruction veineuse et une obstruction lymphatique. le système lymphatique est un réseau de glandes, de ganglions (ganglions lymphatiques sentinelles) et de canaux (semblable à des veines) que l’on trouve dans l’ensemble de votre organisme. les ganglions sentinelles par lymphoscintigraphie et détection peropératoire en vue d’une biopsie radio-guidée dans des tumeurs malignes telles que le mélanome, le cancer du sein, de la prostate, du pénis, de la tête et du cou, les cancers pelviens chez la femme (col de l’utérus et vulve).votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec nanocoll vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - indium [111 in] (chlorure d') - solution - 370 mbq à la date de calibration - composition pour 1 ml > indium [111 in] (chlorure d') : 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

Швейцария - френски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - natrii iodidum(123 i) pour kalibrierungszeitpunkt - gélules en gélatine - natrii iodidum(123-i) zum kalibrierungszeitpunkt 3.7-37 mbq, excipiens pro capsula. - schilddrüsendiagnostik - radiopharmazeutika

Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - edétate de chrome (cr-51) 3,7 mbq/ml - solution injectable - chromium (51cr) edetate

Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - chromate (51cr) de sodium 37 mbq/ml - précurseur radiopharmaceutique - chromium (51cr) chromate labelled cells