caspofungin sandoz infusioonilahuse kontsentraadi pulber
sandoz pharmaceuticals d.d. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 70mg 10ml 1tk
caspofungin sandoz infusioonilahuse kontsentraadi pulber
sandoz pharmaceuticals d.d. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 50mg 10ml 1tk
caspofungin teva generics infusioonilahuse kontsentraadi pulber
teva b.v. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 50mg 1tk
caspofungin teva infusioonilahuse kontsentraadi pulber
teva b.v. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 50mg 10ml 1tk
caspofungin teva generics infusioonilahuse kontsentraadi pulber
teva b.v. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 70mg 1tk
fungitraxx
avimedical b.v. - itraconazole - antimycotics süsteemseks kasutamiseks, triasooli derivaadid, itraconazole - lind - ravi aspergillosis ja kandidoos kaaslane linnud,.
cresemba
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonasool - aspergilloos - cresemba on näidustatud täiskasvanute raviks:invasiivsed aspergillosismucormycosis patsientidel, kellele amphotericin b on inappropriateconsideration tuleb arvestada ametlikke juhiseid sobiva kasutamise kohta seentevastased ained.
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autoloogse cd34+ rakkude rikastatud elanikkonnast, mis sisaldab vereloome tüvirakkude transduced koos lentiglobin bb305 lentiviral vektori kodeerimine beeta-a-t87q-globiini geeni - beeta-talasseemia - other hematological agents - zynteglo on näidustatud patsientide raviks 12 aastat ja vanemad koos vereülekande-sõltuv β thalassaemia (tdt), kes ei ole β0/β0 genotüüp, kelle jaoks vereloome tüvirakkude (hsc) siirdamine on asjakohane, kuid inimese leukotsüütide antigeeni (hla)-tasakaalustatud seotud hsc doonor ei ole saadaval.
plasmalyte infusioonilahus
baxter healthcare limited - elektrolüüdid - infusioonilahus - 500ml 20tk
libmeldy
orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muud närvisüsteemi ravimid - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.