Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - buprenorfin - depotplåster - 40 mikrogram/timme - buprenorfin 40 mg aktiv substans

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - buprenorfin - depotplåster - 30 mikrogram/timme - buprenorfin 30 mg aktiv substans

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buprenorfin - depotplåster - 30 mikrogram/timme - buprenorfin 30 mg aktiv substans

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buprenorfin - depotplåster - 40 mikrogram/timme - buprenorfin 40 mg aktiv substans

Швеция - шведски - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - piroxikambetadex - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; piroxikambetadex 191,2 mg aktiv substans - piroxikam

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarat dihydrat, glycopyrronium - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande beta2-agonist (för effekter på symtom kontroll och förebyggande av exacerbationer se avsnitt 5.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magmuskler - antineoplastiska medel - gastric cancercyramza i kombination med paklitaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad ventrikelcancer eller gastro-esofageal korsningen adenocarcinom med sin sjukdom efter tidigare platina och fluoropyrimidine kemoterapi. cyramza monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad ventrikelcancer eller gastro-esofageal korsningen adenocarcinom med sin sjukdom efter tidigare platina eller fluoropyrimidine kemoterapi, för vilka behandling i kombination med paklitaxel är inte lämpliga. kolorektal cancercyramza, i kombination med folfiri (irinotekan, folinic syra, och 5‑fluorouracil), är indicerat för behandling av vuxna patienter med metastaserande kolorektalcancer (mcrc) med sin sjukdom efter tidigare behandling med bevacizumab, oxaliplatin och en fluoropyrimidine. icke-småcellig lungcancer cancercyramza i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med sin sjukdom efter platinum-baserad kemoterapi. hepatocellulär carcinomacyramza monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad eller unresectable hepatocellulär cancer som har ett serum alfa-fetoprotein (afp) ≥ 400 ng/ml och som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bracco imaging spa - jomeprol - injektionsvätska, lösning - 150 mg i/ml - jomeprol 306 mg aktiv substans - jomeprol