Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern två år och äldre.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insuman rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-aventis ab - adenosin - injektionsvätska, lösning - 3 mg/ml - adenosin 3 mg aktiv substans - adenosin

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-aventis ab - adenosin - infusionsvätska, lösning - 3 mg/ml - adenosin 3 mg aktiv substans - adenosin

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-aventis ab - buserelinacetat - nässpray, lösning - 0,1 mg/dos - buserelinacetat 0,105 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - buserelin

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-aventis ab - calciumpolystyrensulfonat - pulver till oral/rektal suspension - calciumpolystyrensulfonat 999,34 mg aktiv substans - polystyrensulfonat

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pharma ab - cefpodoximproxetil - tablett - 100 mg - cefpodoximproxetil 130,45 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - cefpodoxim

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-aventis ab - cefpodoximproxetil - tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; cefpodoximproxetil 260,9 mg aktiv substans - cefpodoxim