Optinate Septimum 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

optinate septimum 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen

theramex ireland limited - risedronate sodium - tabletti, kalvopäällysteinen - 35 mg - risedronaatti

PAMINJECT 3 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paminject 3 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

stada arzneimittel ag - happo pamidronicum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 3 mg/ml - pamidronaatti

FLUDENT ANIS 0.25 mg F imeskelytabletti Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fludent anis 0.25 mg f imeskelytabletti

actavis group ehf. - natrii fluoridum - imeskelytabletti - 0.25 mg f - natriumfluoridi

FLUDENT HALLON 0.25 mg F imeskelytabletti Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fludent hallon 0.25 mg f imeskelytabletti

actavis group ehf. - natrii fluoridum - imeskelytabletti - 0.25 mg f - natriumfluoridi

Risedronat Accord 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risedronat accord 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - risedronate sodium - tabletti, kalvopäällysteinen - 35 mg - risedronaatti

Risedronat Sandoz 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risedronat sandoz 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - risedronate sodium hemipentahydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 35 mg - risedronaatti

Dentocaine 40 mg/ml / 0,005 mg/ml injektioneste, liuos Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dentocaine 40 mg/ml / 0,005 mg/ml injektioneste, liuos

inibsa dental s.l.u - articaine hydrochloride, adrenaline tartrate - injektioneste, liuos - 40 mg/ml / 0,005 mg/ml - artikaiini

Dentocaine 40 mg/ml / 0,01 mg/ml injektioneste, liuos Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dentocaine 40 mg/ml / 0,01 mg/ml injektioneste, liuos

inibsa dental s.l.u - articaine hydrochloride, adrenaline tartrate - injektioneste, liuos - 40 mg/ml / 0,01 mg/ml - artikaiini

Osphos 51 mg/ml injektioneste, liuos Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

osphos 51 mg/ml injektioneste, liuos

dechra regulatory b.v. - disodium clodronic acid tetrahydrate - injektioneste, liuos - 51 mg/ml - klodronihappo

Mvasi Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevasitsumabi - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiset aineet - mvasi yhdessä fluoropyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on metastasoitunut koolonin tai peräsuolen karsinooma. mvasi yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 (her2) tilasta on kohdassa 5. mvasi, lisäksi platina-pohjaista solunsalpaajahoitoa, on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-pienisoluista keuhkosyöpää muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu etulinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt (international federation of naistentautien ja synnytysopin (figo) vaiheiden iiib, iiic ja iv) epiteliaalinen munasarjasyöpä, munanjohtimen, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä. mvasi, yhdessä karboplatiinin ja gemsitabiinin tai yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on ensimmäisen toistumisen platinum-herkkä epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa bevasitsumabilla tai muulla vegf-estäjien tai vegf-reseptorin kohdennettuja aineet. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.