Словения - словенски - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norbrook laboratories limited station works newry co -

Словения - словенски - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norbrook laboratories limited station works -

Словения - словенски - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norbrook laboratories ltd station works newry county down northern ireland bt35 6jp 8 -

Словения - словенски - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norbrook laboratories (ireland) ltd -

Словения - словенски - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tekoči ekstrakt zeli kislice; tekoči ekstrakt korenine rumenega svišča; tekoči ekstrakt cveta jegliča s čašico; tekoči ekstrakt cveta črnega bezga; tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša - sirup - tekoči ekstrakt zeli kislice 207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt korenine rumenega svišča69,2 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta jegliča s čašico207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta črnega bezga207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša207,7 mg / 100 g; tekoči ekstrakt korenine rumenega svišča 69,2 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta jegliča s čašico207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta črnega bezga207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša207,7 mg / 100 g; tekoči ekstrakt cveta jegliča s čašico 207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta črnega bezga207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša207,7 mg / 100 g; tekoči ekstrakt cveta črnega bezga 207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša207,7 mg / 100 g; tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša 207,7 mg / 100 g - druga zdravila za zdravljenje prehlada

Словения - словенски - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tekoči ekstrakt zeli kislice; tekoči ekstrakt korenine rumenega svišča; tekoči ekstrakt cveta jegliča s čašico; tekoči ekstrakt cveta črnega bezga; tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša - sirup - tekoči ekstrakt zeli kislice 207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt korenine rumenega svišča69,2 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta jegliča s čašico207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta črnega bezga207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša207,7 mg / 100 g; tekoči ekstrakt korenine rumenega svišča 69,2 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta jegliča s čašico207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta črnega bezga207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša207,7 mg / 100 g; tekoči ekstrakt cveta jegliča s čašico 207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt cveta črnega bezga207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša207,7 mg / 100 g; tekoči ekstrakt cveta črnega bezga 207,7 mg / 100 g  tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša207,7 mg / 100 g; tekoči ekstrakt zeli navadnega sporiša 207,7 mg / 100 g - druga zdravila za zdravljenje prehlada

Европейски съюз - словенски - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - glejte poglavje 4. 1 povzetka glavnih značilnosti zdravila v dokumentu z informacijami o izdelku.

Европейски съюз - словенски - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - glejte poglavje 4. 1 povzetka glavnih značilnosti zdravila v dokumentu z informacijami o izdelku.

Европейски съюз - словенски - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v.  - infliksimab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - imunosupresivi - revmatoidni arthritisremicade, v kombinaciji z metotreksatom, je označen za zmanjšanje znakov in simptomov ter izboljšanje telesne funkcije v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki imajo aktivno bolezen, ko je odziv na bolezni-spreminjanje antirheumatic drugs (dmards), vključno z metotreksatom, je bil nezadosten odraslih bolnikih s hudo, aktivno in progresivna bolezen, ki še niso bila obdelana z metotreksatom ali drugimi dmards. v teh bolnikov prebivalstva, zmanjšanje hitrosti napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray, je bilo dokazano,. odraslih crohnova diseaseremicade je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in / ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za take terapije, zdravljenje fistulising, aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in seveda ustrezno zdravljenje s konvencionalno zdravljenje (vključno z antibiotiki, drenažo in imunosupresivna terapija). pediatrična crohnova diseaseremicade je indiciran za zdravljenje hude, aktivne crohnova bolezen, pri otrocih in mladostnikih, starih od šest do 17 let, ki se še niso odzvali na konvencionalno terapijo, vključno s kortikosteroidi, imunomodulatorji in osnovne prehranske terapije; ali, ki ne prenašajo ali imajo kontraindikacije za takšne terapije. remicade je študiral samo v kombinaciji s konvencionalnim imunosupresivna terapija. ulcerozni colitisremicade je indiciran za zdravljenje zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6-mercaptopurine (6-mp) ali azatioprina (aza), ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. pediatrični ulcerozni colitisremicade je indiciran za zdravljenje močno aktivnim ulceroznim kolitisom, v pediatričnih bolnikih, starih od šest do 17 let, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6-mp ali aza, ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. ankilozirajoči spondylitisremicade je indiciran za zdravljenje hude, aktivne ankilozirajoči spondilitis, pri odraslih bolnikih, ki so se odzvali neustrezno konvencionalne terapije. psoriatični arthritisremicade je indiciran za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na prejšnjo terapijo dmard je nezadostna. remicade je treba preskušati:v kombinaciji z metotreksatom;ali samostojno pri bolnikih, ki kažejo, nestrpnost do metotreksatom ali za koga metotreksat je kontraindiciran. remicade je dokazano, da izboljša telesno funkcijo pri bolnikih s psoriatičnim artritisom, in da se zmanjša stopnja napredovanje perifernih skupno škodo, merjeno z x-ray pri bolnikih z polyarticular simetrični podtipov bolezni. psoriasisremicade je indiciran za zdravljenje zmerno do hudo psoriazo v plakih pri odraslih bolnikih, ki ni uspel odgovoriti, ali ki so kontraindikacija za, ali so nestrpni do drugih sistemsko terapijo, vključno z ciklosporin, metotreksat ali psoralen ultravijolično (puva).

Европейски съюз - словенски - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - infliksimab - arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - zdravljenje revmatoidni artritis, crohnova bolezen, ulcerozni kolitis, ankilozirajoči spondilitis, psoriatični artritis in luskavica.