UNISOL Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

unisol

exeltis slovakia s.r.o., slovensko - tamsulozín a dutasterid - 77 - sympatholytica

Dutasterid/Tamsulozín FMK Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dutasterid/tamsulozín fmk

farmak international sp. z o.o., poľsko - tamsulozín a dutasterid - 77 - sympatholytica

ADATAM 0,5 mg/0,4 mg Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

adatam 0,5 mg/0,4 mg

adamed pharma s.a., poľsko - tamsulozín a dutasterid - 77 - sympatholytica

Tedez Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tedez

ardez pharma, spol. s r.o., Česká republika - tamsulozín a dutasterid - 77 - sympatholytica

Dutasteride/Tamsulosin Glenmark 0,5 mg/0,4 mg Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dutasteride/tamsulosin glenmark 0,5 mg/0,4 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - tamsulozín a dutasterid - 77 - sympatholytica

TAMED Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tamed

cande s.r.o., slovensko - tamsulozín a dutasterid - 77 - sympatholytica

Viraferon Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronická hepatitída b: liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou b súvisiace s dôkazmi o hepatitíde typu b, vírusovej replikácie (prítomnosť hbv-dna a hbeag), zvýšený alanín aminotransferase (alt) a histologically preukázané aktívny zápal pečene a/alebo fibrózy. chronická hepatitída c:u dospelých pacientov:introna je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí majú zvýšené transaminases bez pečene decompensation a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv-rna alebo anti-hcv (pozri časť 4. najlepší spôsob, ako využiť introna v tento údaj je v kombinácii s ribavirin. chidren a mladistvých:introna je určený na použitie v kombinácii režim s ribavirin, pre liečbu detí a dospievajúcich 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú hepatitídu c, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv-rna. rozhodnutie na liečbu by mala byť od prípadu k prípadu, pričom sa zohľadnia všetky dôkazy, o progresii ochorenia, ako sú pečeňové zápal a fibróza, ako aj prognostické faktory pre odpoveď, hcv genotypu a vz. očakávaný prínos liečby by mala byť z pohľadu bezpečnosti zistenia pozorované na pediatrické predmetov v klinických štúdiách (pozri časť 4. 4, 4. 8 a 5.