Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - ranitidinehydrochloride 16,8 mg/ml - eq. ranitidine 15 mg/ml - siroop - 150 mg/10 ml - ranitidinehydrochloride 16.8 mg/ml - ranitidine

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - ranitidinehydrochloride 168 mg - eq. ranitidine 150 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - ranitidinehydrochloride 168 mg - ranitidine

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - ranitidinehydrochloride 168 mg - eq. ranitidine 150 mg - bruistablet - 150 mg - ranitidinehydrochloride 168 mg - ranitidine

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - ranitidinehydrochloride 336 mg - eq. ranitidine 300 mg - bruistablet - 300 mg - ranitidinehydrochloride 336 mg - ranitidine

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - aciclovir 200 mg - tablet - 200 mg - aciclovir 200 mg - aciclovir

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - aciclovir 800 mg - tablet - 800 mg - aciclovir 800 mg - aciclovir

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - aciclovir 400 mg/5 ml - suspensie voor oraal gebruik - 400 mg/5 ml - aciclovir 80 mg/ml - aciclovir

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterie toxoid, tetanus toxoid, geïnactiveerd bordetella pertussis, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen (rdna), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix is geïndiceerd voor primaire immunisatie van zuigelingen (tijdens het eerste jaar van het leven), tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b en invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en voor booster immunisatie van jonge kinderen tijdens de tweede jaar van het leven. het gebruik van quintanrix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix is ​​voor gebruik bij niet-immune personen vanaf één jaar tot en met 15 jaar voor bescherming tegen hepatitis-a en hepatitis-b-infectie. bescherming tegen hepatitis-b-infecties kan niet worden verkregen tot na de tweede dosis. daarom:ambirix mag alleen worden gebruikt wanneer er sprake is van een relatief laag risico op hepatitis-b-infectie tijdens de vaccinatie cursus;het is aanbevolen dat ambirix moet worden toegediend in de instellingen waar de voltooiing van de twee-dosis vaccinatie cursus kan worden verzekerd.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaccins - twinrix paediatric is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune baby's, kinderen en adolescenten vanaf één jaar tot en met 15 jaar die een risico lopen op zowel hepatitis-a- als hepatitis-b-infectie.