Страна: Словакия
Език: словашки
Източник: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Bioveta, Česká republilka
QI01AE01
lyof.
10x50 ml (10x500 dáv.); 1x50 ml (1x500 dávok); 10x20 ml (10x50 dáv.); 5x20 ml (5x50 dáv.); 1x20 ml (1x50 dávok)
BVI, CZ
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Salgen lyofilizát na perorálnu aplikáciu. 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 dávka obsahuje: _Účinná látka: _ Salmonella typhimurium attenuata min. 2x10 6 , max. 3,8x10 7 _Pomocné látky_: Nutrimentum ad cultivationem Salmonellae / médium pre kultiváciu salmonel Nutrimentum pro lyophilisatione / lyofilizačné médium Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Lyofilizát na perorálnu aplikáciu. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Kur domáci, husi, kačky, morky, bažanty, holuby. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Na ochrannú imunizáciu kura domáceho, husí, kačiek, moriek, bažantov a holubov pred infekciou salmonelami skupiny B, D. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Zlý výživový a zdravotný stav, podávanie acidifikovaného krmiva. Aplikácia antibiotík a chemoterapeutík 5 dní pred a po vakcinácii. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Obsah 20 ml liekovky sa rozpustí pridaním 5 ml nezávadnej pitnej vody (asi 1 kávová lyžička). Obsah 50 ml liekovky sa rozpustí pridaním 40 ml nezávadnej pitnej vody (asi 8 kávových lyžičiek alebo 3 polievkové lyžice). Pred aplikáciou dôkladne pretrepať. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT U nosníc (už 2x imunizovaných ako kurčatá) sa vakcína aplikuje v 16 – 18 týždňoch tak, aby aplikácia bola vykonaná minimálne 14 dní pred začiatkom znášky. Vakcinačný kmeň je možné rozlíšiť podľa znakov atenuácie. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM Žiadne. 4.6 NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ) Nie sú známe. - 1 - 4.7 POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE A ZNÁŠKY U nosníc (už 2x imunizovaných ako kurčatá) sa vakcína aplikuje vo veku 16 – 18 týždňov tak, aby aplikácia bola vykonaná minimálne 14 d Прочетете целия документ