Rozlytrek

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Entrectinib

Предлага се от:

Roche Registration GmbH 

АТС код:

L01EX14

INN (Международно Name):

entrectinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents

Терапевтична област:

Cancer; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Терапевтични показания:

Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior NTRK inhibitorwho have no satisfactory treatment options.Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1 positive, advanced non small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with ROS1 inhibitors.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2020-07-31

Листовка

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ROZLYTREK 100
MG HARD CAPSULES
ROZLYTREK 200
MG HARD CAPSULES
entrectinib
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rozlytrek is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rozlytrek
3.
How to take Rozlytrek
4.
Possible side effects
5.
How to store Rozlytrek
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ROZLYTREK IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ROZLYTREK IS
Rozlytrek is a cancer medicine that contains the active substance
entrectinib.
WHAT ROZLYTREK IS USED FOR
Rozlytrek is used to treat either:
•
adults and children 12 years of age and older with solid tumour
(cancer) in various parts of the
body that is caused by a change in the neurotrophic tyrosine receptor
kinase (
_NTRK_
) gene, or
•
adults with a type of lung cancer called ‘non-small cell lung
cancer’ (NSCLC) that is caused by
a change in the
_ROS1_
gene.
_NTRK_
gene fusion-positive solid tumour cancer
It is used when:
•
a test has shown that your cancer cells have a change in genes called
‘
_NTRK_
’ and has spread
within the affected organ or to other organs in your body or if
surgery to remove the cancer is
likely to result in severe complications (see ‘How Rozlytrek
works
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rozlytrek 100 mg hard capsules
Rozlytrek 200 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Rozlytrek 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of entrectinib.
_Excipients with known effect _
Each hard capsule contains 65 mg lactose.
Rozlytrek 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of entrectinib.
_Excipients with known effect _
Each hard capsule contains 130 mg lactose, and 0.6 mg of the azo
colouring agent sunset yellow FCF
(E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Rozlytrek 100 mg hard capsules
Size 2 (18 mm in length), hard capsule with yellow opaque body and cap
with ENT 100 imprinted in
blue on the body.
Rozlytrek 200 mg hard capsules
Size 0 (21.7 mm in length), hard capsule with orange opaque body and
cap with ENT 200 imprinted in
blue on the body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and
paediatric patients 12 years of age
and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine
receptor kinase (
_NTRK_
) gene fusion,
•
who have a disease that is locally advanced, metastatic or where
surgical resection is likely to
result in severe morbidity, and
•
who have not received a prior
_NTRK_
inhibitor
•
who have no satisfactory treatment options (see sections 4.4 and 5.1).
3
Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with
_ROS1_
-positive,
advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated
with ROS1 inhibitors.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Rozlytrek should be initiated by a physician
experienced in the use of anticancer
medi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-01-1970
Листовка Листовка испански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2023
Листовка Листовка чешки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-07-2023
Листовка Листовка датски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2023
Листовка Листовка немски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2023
Листовка Листовка естонски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2023
Листовка Листовка гръцки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2023
Листовка Листовка френски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2023
Листовка Листовка италиански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-01-1970
Листовка Листовка латвийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-01-1970
Листовка Листовка литовски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2023
Листовка Листовка унгарски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2023
Листовка Листовка малтийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-01-1970
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-01-1970
Листовка Листовка полски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2023
Листовка Листовка португалски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-01-1970
Листовка Листовка румънски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2023
Листовка Листовка словашки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2023
Листовка Листовка словенски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-01-1970
Листовка Листовка фински 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2023
Листовка Листовка шведски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2023
Листовка Листовка норвежки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2023
Листовка Листовка исландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2023
Листовка Листовка хърватски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-01-1970

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите