RIVA-CANDESARTAN TABLET
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
20-10-2016
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
CANDESARTAN CILEXETIL
Предлага се от:
LABORATOIRE RIVA INC.
АТС код:
C09CA06
INN (Международно Name):
CANDESARTAN
дозиране:
8MG
Лекарствена форма:
TABLET
Композиция:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
30/100
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
Статус Оторизация:
CANCELLED POST MARKET
Дата Оторизация:
2019-04-01
Данни за продукта
_RIVA-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RIVA-CANDESARTAN
Candesartan cilexetil tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE OF REVISION
:
October 17, 2016
Submission Control No: 198061
_RIVA-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
16
OVERDOSAGE
................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 19
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
23
CLINICAL TRIALS
............................................................................................
Прочетете целия документ
