Ritonavir Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ritonaviir

Предлага се от:

Mylan S.A.S

АТС код:

J05AE03

INN (Международно Name):

ritonavir

Терапевтична група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапевтична област:

HIV-nakkused

Терапевтични показания:

Ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega HIV-1 infektsiooniga patsientidel (täiskasvanutel ja lastel 2 aastat ja vanemad).

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2017-11-09

Листовка

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RITONAVIR MYLAN 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ritonaviir (
_Ritonavirum)_
_ _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ritonavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ritonavir Mylan’i võtmist teie või teie
lapse poolt
3.
Kuidas Ritonavir Mylan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ritonavir Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RITONAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ritonavir Mylan sisaldab toimeainet ritonaviir. Ritonaviir on
proteaasi inhibiitor, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni kontrolli all hoidmiseks. Ritonaviiri kasutatakse
kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega (retroviirusvastased ravimid) teie HIV-infektsiooni
kontrolli all hoidmiseks. Arst vestleb
teiega ning selgitab ravimite kombinatsiooni, mis sobib teile kõige
paremini.
Ritonavir Mylan’it kasutatakse 2-aastastel ja vanematel lastel,
noorukitel ja täiskasvanutel, kellel on
HIV infektsioon – viirus, mis põhjustab AIDSi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RITONAVIR MYLANI VÕTMIST TEIE VÕI TEIE LAPSE
POOLT
RITONAVIR MYLAN’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ritonaviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te põete rasket maksahaigust.
-
kui te võtate hetkel mõnda järgnevatest ravimitest:
-
astemisool või terfenadiin (kasutatakse sageli allergianähtude
raviks – need ravimid
võivad olla saadaval ka ilm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ritonavir Mylan 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg ritonaviiri (
_ritonavirum)_
.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 87,75 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kollane kapslikujuline kaksikkumer kaldservaga õhukese
polümeerikattega tablett ligikaudsete
mõõtmetega 19,1 × 10,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükk
„M163“ ja mille teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ritonaviir on näidustatud HIV-1-nakkusega patsientide (täiskasvanud
ning 2-aastased ja vanemad
lapsed) raviks kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimitega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ritonavir Mylan tohib määrata ainult HIV-infektsiooni ravi
kogemusega arst.
Annustamine
_Ritonaviiri manustamine farmakokineetilise toime tugevdajana _
Kui ritonaviiri kasutatakse farmakokineetilise toime tugevdajana koos
teiste proteaasi inhibiitoritega,
peab tutvuma vastava proteaasi inhibiitori ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Järgnevalt toodud HIV-1 proteaasi inhibiitoreid soovitatakse kasutada
koos ritonaviiriga
(farmakokineetilise toime tugevdaja) allpool loetletud annustes.
_Täiskasvanud _
Amprenaviir (600 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
kaks korda ööpäevas).
Atasanaviir (300 mg üks kord ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
üks kord ööpäevas).
Fosamprenaviir (700 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100
mg kaks korda ööpäevas).
Lopinaviir koos ritonaviiriga ühe ravimina (lopinaviir/ritonaviir)
400 mg/100 mg või 800 mg/200 mg.
Sakvinaviir (1000 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100
mg kaks korda ööpäevas) varem
retroviirusvastast ravi saanud patsientidel. Ravi alguses esimesed 7
päeva sakvinaviir (500 mg kaks
korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg kaks korda ööp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2017
Листовка Листовка испански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2024
Листовка Листовка чешки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2024
Листовка Листовка датски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2024
Листовка Листовка немски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2024
Листовка Листовка гръцки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2024
Листовка Листовка английски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-11-2017
Листовка Листовка френски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2024
Листовка Листовка италиански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2017
Листовка Листовка латвийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2017
Листовка Листовка литовски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2024
Листовка Листовка унгарски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2024
Листовка Листовка малтийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2017
Листовка Листовка полски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2024
Листовка Листовка португалски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2017
Листовка Листовка румънски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2024
Листовка Листовка словашки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2024
Листовка Листовка словенски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2017
Листовка Листовка фински 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2024
Листовка Листовка шведски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2024
Листовка Листовка норвежки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2024
Листовка Листовка исландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2024
Листовка Листовка хърватски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите