RITFENON 150 mg TABLETA RECUBIERTA

Страна: Перу

Език: испански

Източник: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Предлага се от:

OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. - DROGUERÍA

АТС код:

C01BC03

Лекарствена форма:

TABLETA RECUBIERTA

Композиция:

POR TABLETA -

Вид предписание :

Con receta médica

Произведено от:

MEDISKY PHARMACEUTICALS - INDIA

Терапевтична група:

Propafenona

Каталог на резюме:

Presentación: caja de cartón x 1, 2, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 50 y 100 tabletas recubiertas en blister de PVC incoloro/ Aluminio plateado.

Статус Оторизация:

VIGENTE

Дата Оторизация:

2027-08-24

Данни за продукта

FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
RITFENON
PROPAFENONA CLORHIDRATO 150MG
TABLETA RECUBIERTA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RITFENON 150mg Tableta Recubierta
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene:
Propafenona Clorhidrato .............. 150 mg
Excipientes c.s.p. ............................... 1 Tableta
Recubierta
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5.1.
3. DATOS CLÍNICOS
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
Taquiarritmias supraventriculares sintomáticas que requieren
tratamiento (como taquicardia de la unión
auriculoventricular, taquicardia supraventricular en pacientes con
síndrome de Wolff-Parkinson-White o
fibrilación auricular paroxística).
•
Taquiarritmia ventricular sintomática severa, si el médico considera
que pone en peligro la vida del
paciente.
3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS:
Se recomienda iniciar el tratamiento con Propafenona Clorhidrato bajo
condiciones hospitalarias, por un
médico
con
experiencia
en
el
tratamiento
de
arritmias.
La
dosis
de
mantenimiento
individual
debe
determinarse bajo vigilancia cardiológica, incluida la
monitorización del ECG y el control repetido de la presión
arterial (fase de ajuste). En aquellos pacientes en los que aparece
una prolongación del complejo QRS
significativa o bloqueo AV de segundo o tercer grado, debe
considerarse una reducción de la dosis. Si el
intervalo QRS se prolonga más de un 20%, la dosis debe reducirse o
interrumpirse hasta que el ECG vuelva a
los límites normales.
Los pacientes con arritmias ventriculares requieren una estrecha
monitorización cardiovascular en el inicio
del tratamiento con propafenona. Durante el tratamiento, todos los
pacientes deben someterse a un
seguimiento
regular
(por
ejemplo,
realizando
un
ECG
estándar
de
12
canales
una
vez
al
mes,
una
monitorización HOLTER cada tres meses y un ECG de tolerancia al
ejercicio cuando sea necesario).
_ADULTOS _
Para la fase de ajuste y la terapia de mantenimiento, se recomienda
una dosis diaria total