RATIO-SALBUTAMOL SOLUTION
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
12-10-2016
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE)
Предлага се от:
TEVA CANADA LIMITED
АТС код:
R03AC02
INN (Международно Name):
SALBUTAMOL
дозиране:
1MG
Лекарствена форма:
SOLUTION
Композиция:
SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE) 1MG
Начин на приложение:
INHALATION
Броя в опаковка:
10ML
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0108887007; AHFS:
Статус Оторизация:
CANCELLED POST MARKET
Дата Оторизация:
2018-05-18
Данни за продукта
PRODUCT MONOGRAPH
RATIO-SALBUTAMOL
salbutamol sulphate respirator solution
1 mg/mL
Bronchodilator
(beta
2
-adrenergic stimulant)
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
Canada, M1B 2K9
Control: 166142
DATE OF PREPARATION:
JULY 24, 2013
2/32
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
......................................................................................................................
3
ADVERSE REACTIONS
........................................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................................
10
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................................
12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...................................................................................................
12
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................................................
14
PART II: S
Прочетете целия документ
