Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
NORDIC PHARMA
A02BA02 (A appareil digestif et métabolisme)
ranitidine base
75 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine
orale
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
387 662-6 ou 34009 387 662 6 4 - tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 663-2 ou 34009 387 663 2 5 - tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 664-9 ou 34009 387 664 9 3 - tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 665-5 ou 34009 387 665 5 4 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 666-1 ou 34009 387 666 1 5 - tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 667-8 ou 34009 387 667 8 3 - tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-09-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/09/2008 Dénomination du médicament RANIX 75 mg, comprimé effervescent Ranitidine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RANIX 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANIX 75 mg, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE RANIX 75 mg, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RANIX 75 mg, comprimé effervescent ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RANIX 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H 2 . (A: appareil digestif et métabolisme). Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour le traitement du reflux gastro-œsophagien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANIX 75 mg, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RANIX 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT: · en cas d'allergie à la ranitidine, EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/09/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANIX 75 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ranitidine ..................................................................................................................................... 75,00 mg Sous forme de chlorydrate de ranitidine. Pour un comprimé effervescent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. La posologie est d'un comprimé, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, Avec un maximum de 3 prises par jour et sur une période n'excédant pas 2 semaines. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la ranitidine. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H 2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique. Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté Avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est à dire « sans sodium » Précautions d'emploi · En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion Avant traitement. · En cas d'insuffisance rénale, il convient de rédui Прочетете целия документ