Ranitidine Mylan 150 mg compr. pellic.

Страна: Белгия

Език: френски

Източник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активна съставка:

Chlorhydrate de Ranitidine 168 mg - Eq. Ranitidine 150 mg

Предлага се от:

Viatris GX BV-SRL

АТС код:

A02BA02

INN (Международно Name):

Ranitidine Hydrochloride

дозиране:

150 mg

Лекарствена форма:

Comprimé pelliculé

Композиция:

Chlorhydrate de Ranitidine 168 mg

Начин на приложение:

Voie orale

Терапевтична област:

Ranitidine

Каталог на резюме:

CTI code: 189384-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-11 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05099151911902 - Code CNK: 1639772 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-11 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05099151911919 - Code CNK: 1517580 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-08 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1517556 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-09 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-09 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 189384-10 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213552-08 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Статус Оторизация:

Commercialisé: Non

Дата Оторизация:

1998-01-19

Листовка

Notice
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
RANITIDINE MYLAN 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RANITIDINE MYLAN 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ranitidine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ranitidine Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ranitidine Mylan
3.
Comment prendre Ranitidine Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ranitidine Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RANITIDINE MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ranitidine Mylan contient la substance active ranitidine, qui fait
partie d’un groupe de
médicaments appelés antagonistes H
2
. Ces médicaments réduisent la quantité d’acide
produite par l’estomac.
Ranitidine Mylan s’utilise chez les adultes et chez les enfants
(âgés de 3 à 18 ans) pour le
traitement des ulcères duodénaux, des ulcères d’estomac
(gastriques) et des brûlures
d’estomac ou de l’indigestion due à la remontée d’acide en
provenance de l’estomac
(œsophagite de reflux).
Ce médicament s’utilise aussi chez les adultes pour la prévention
d’ulcères duodénaux et
pour le traitement d’une maladie rare appelée syndrome de
Zollinger-Ellison.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE MYLAN ?
NE PRENEZ JAM

Данни за продукта

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ranitidine Mylan 150 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de ranitidine sous la
forme de chlorhydrate de ranitidine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Comprimés pelliculés blancs à beiges ronds, biconvexes, portant
l’inscription « G » sur une face et
l’inscription « 00 » sur « 30 » sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
Ulcères duodénaux et gastriques. Prophylaxie des ulcères duodénaux
et de l’œsophagite par reflux ainsi
que traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfants (de 3 à 18
ans)

Traitement à court terme des ulcères gastro-duodénaux.

Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris de l’œsophagite
par reflux, et soulagement
symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_ADULTES, ENFANTS ET ADOLESCENTS À PARTIR DE 12 ANS_
_Traitement des ulcères duodénaux et gastriques :_
150 mg deux fois par jour ou 300 mg une fois par jour, après le repas
du soir ou avant le coucher. En
cas d’ulcère duodénal, la dose peut être portée à 300 mg deux
fois par jour, pendant une durée de
quatre semaines maximum.
Chez les patients âgés et les patients avec altération de la
fonction rénale et/ou hépatique, la dose sera
réduite à 150 mg, au coucher, pendant 4 à 8 semaines.
_Prophylaxie des ulcères duodénaux :_
150 mg ou 300 mg une fois par jour, après le repas du soir ou avant
le coucher.
_Œsophagite par reflux :_
1/10
300 mg par jour ou 150 mg deux fois par jour, pendant une durée de
quatre à huit semaines ; si
nécessaire, la durée du traitement peut être prolongée jusqu’à
douze semaines maximum.
_Syndrome de Zollinger-Ellison :_
150 mg trois ou quatre fois par jour. La dose peut être augmentée
jusqu’à 300 mg quatre fois par jour.
Des doses plus élevées peuvent être administrées. D