Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
HERMES Arzneimittel GmbH
A02BA02
ranitidine base
75 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 83,7 mg
orale
1 tube(s) aluminium de 14 comprimé(s)
liste II
364 134-3 ou 34009 364 134 3 6 - 1 tube(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 136-6 ou 34009 364 136 6 5 - 2 tube(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2004-04-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/07/2007 Dénomination du médicament RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour le traitement du reflux gastro-œsophagien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE HERMES 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT DANS LES CAS SUIVANTS: · allergie à la ranitidine ou à l'un des constituants du produit, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC RANITIDINE HERMES Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 03/07/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ranitidine ..................................................................................................................................... 75,00 mg Sous forme de chlorhydrate de ranitidine ......................................................................................... 83,70 mg Pour un comprimé effervescent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien lorsque les règles hygiénodiététiques ne se sont pas montrées efficaces. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE 1 comprimé, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et sur une période n'excédant pas 2 semaines. MODE D'ADMINISTRATION L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la ranitidine ou à l'un des constituants du produit. · Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam (comprimé effervescent). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H 2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique. Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'une intolérance au fructose. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-ind Прочетете целия документ