RANITIDINE Comprimé

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Предлага се от:

SANIS HEALTH INC

АТС код:

A02BA02

INN (Международно Name):

RANITIDINE

дозиране:

300MG

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 300MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

100

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150001; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2010-06-18

Данни за продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RANITIDINE
COMPRIMÉS DE RANITIDINE USP
150 MG ET 300 MG DE RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
RANITIDINE)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L'HISTAMINE
SANIS HEALTH INC.
DATE DE RÉVISION:
1 President's Choice Circle
16 mai 2017
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle : 205070
Page 2 of 27
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RANITIDINE
COMPRIMÉS DE RANITIDINE USP
150 MG ET 300 MG DE RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE
RANITIDINE) ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L'HISTAMINE
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des
récepteurs H2 de l’estomac. Par
conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion d’acide
gastrique basale et la sécrétion
d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la pentagastrine et
autres sécrétagogues. Au point
de vue pondéral, la ranitidine est de 4 à 9 fois plus puissante que
la cimétidine. L’inhibition de la
sécrétion d’acide gastrique a été observée après
administration intraveineuse, intraduodénale et
orale de ranitidine. Cette réponse est fonction de la dose, la
réponse optimale étant obtenue avec
une dose orale de 300 mg/jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production
de mucus gastrique n’est pas
affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion pancréatique
de bicarbonate ou d’enzymes en
réponse à la sécrétine et à la pancréozymine.
La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie
orale d’une dose de 150 mg;
les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550 ng/mL) ont
été atteintes après 1 à 3
heures. La présence de deux pics distincts ou d’un plateau pendant
la phase d’absorption est
attribuable à la réabsorption du médicament excrété dans
l’intestin. Ces concentrations
plasmatiques ne sont pas influencées de façon significative par la
présence d’aliments dans
l’estomac au moment de l’administration par voie orale ni par la
prise de doses normale