RAMIPRIL Phr Lab 10 mg, comprimé sécable

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активна съставка:

ramipril

Предлага се от:

TEVA SANTE

АТС код:

C09AA05

INN (Международно Name):

ramipril

дозиране:

10 mg

Лекарствена форма:

comprimé

Композиция:

composition pour un comprimé > ramipril : 10 mg

Вид предписание :

liste I

Терапевтична област:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Каталог на резюме:

277 416-0 ou 34009 277 416 0 9 - plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 417-7 ou 34009 277 417 7 7 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 418-3 ou 34009 277 418 3 8 - plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 420-8 ou 34009 277 420 8 8 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 421-4 ou 34009 277 421 4 9 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 422-0 ou 34009 277 422 0 0 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;277 423-7 ou 34009 277 423 7 8 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 291-8 ou 34009 586 291 8 1 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Оторизация:

Archivée

Дата Оторизация:

2014-01-27

Листовка

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2015
Dénomination du médicament
RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable et dans
quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).
RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression artérielle.
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins.
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
Indications thérapeutiques
RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable peut être utilisé :
·
Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension).
·
Pour réduire le risque

Данни за продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril.............................................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 193,2 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé blanc, oblong, plat, avec le marquage « R4 » sur une face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une microalbuminurie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant
au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1).
o
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique
5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde:
réduction de la mortalité à la phase aiguë de l’infarctus
du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l’infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Il est recommand�