Pyrazinamide Krka

Страна: Литва

Език: литовски

Източник: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Активна съставка:

Pirazinamidas

Предлага се от:

KRKA, d.d., Novo mesto

АТС код:

J04AK01

INN (Международно Name):

Pirazinamidas

дозиране:

500 mg

Лекарствена форма:

tabletės

Начин на приложение:

vartoti per burną

Вид предписание :

Receptinis

Терапевтична област:

Pyrazinamide

Статус Оторизация:

Perregistruotas

Дата Оторизация:

1997-10-23

Листовка

PAKUOTĖS LAPELIS:INFORMACIJA VARTOTOJUI
PYRAZINAMIDE KRKA 500 MG TABLETĖS
pirazinamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pyrazinamide Krkair kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pyrazinamide Krka
3.
Kaip vartoti Pyrazinamide Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pyrazinamide Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PYRAZINAMIDE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pirazinamidas vartojamas visoms tuberkuliozės formoms gydyti (kartu
su kitais vaistais nuo
tuberkuliozės).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PYRAZINAMIDE KRKA
PYRAZINAMIDE KRKA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pirazinamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
-
ištikus ūminiam podagros priepuoliui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Pyrazinamide Krka.
Prieš pradėdami vartoti Pirazinamide Krka, pasakykite savo
gydytojui, jeigu esate gydomi nuo
cukrinio diabeto, kepenų ligos, inkstų ligos, podagros ar
porfirijos.
Cukriniu diabetu sergančių pacientų gydymo metu gali būti sunku
palaikyti norimą cukraus kiekį
kraujyje.
Pacientams, sergantiems porfirija, pirazinamidas gali sukelti šios
ligos pūmėjimą.
Jei yra inkstų nepakankamumas, pirazinamidas gali pradėti kauptis
organizme.
Prieš gydymą bei jo metu gydytojas Jums kartais nurodys atlikti
kraujo t

Данни за продукта

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pyrazinamide Krka 500 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 500 mg pirazinamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos, apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, vienoje
pusėje yra vagelė.
Vagelė nėra skirta tabletei perlaužti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mycobacterium tuberculosis sukeltos tuberkuliozės gydymas, skiriamas
kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo tuberkuliozės.
Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių
vaistinių preparatų vartojimo
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozė turi būti priderinta prie konkretaus paciento amžiaus ir
poreikių, todėl ją visada paskiria
gydytojas. Pirazinamido paros dozė turi būti apskaičiuojama pagal
idealųjį kūno svorį, net jei
pacientas yra patologiškai nutukęs.
_Suaugusiesiems_
Vartojimas kiekvieną dieną
25 (20-30) mg/kg kūno svorio
Minimali paros dozė: 1,5 g (atitinka, 3 Pyrazinamide Krka 500 mg
plėvele dengtos tabletės)
Maksimali paros dozė: 2,5 g (atitinka, 5 Pyrazinamide Krka 500 mg
plėvele dengtos tabletės)
Pertraukiamasis gydymas (tik jei negalima vartoti kiekvieną dieną
)
Gydymo metu 35 (30-40) mg/kg kūno svorio pacientams Pyrazinamide Krka
500 mg tabletes vartoti
3 kartus per savaitę.
Maksimali paros dozė: 3,5 g (7 Pyrazinamide Krka 500 mg plėvele
dengtos tabletės).
Rekomenduojama skirti tik nuolat stebimiems, ŽIV neigiamiems ir
gyvenantiems mažo ŽIV paplitimo
teritorijoje pacientams.
_Vaikų populiacija_
35 mg/kg kūno svorio (30-40 mg/kg kūno svorio).
Maksimali paros dozė: 2 g
Vaikams nerekomenduojamas pertraukiamasis gydymas.
_Kūdikiai(iki 3 mėnesių amžiaus)_
Duomenų nėra, todėl dozavimo rekomendacijų jaunesniems kaip 3
mėnesių vaikams pateikti
negalima.
_Senyviems pacientams_
Specialių dozavimo rekomendacijų nėra.
_Pacientams, kurių inkst