Puregon

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Follitropina beta

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

G03GA06

INN (Международно Name):

follitropin beta

Терапевтична група:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Терапевтична област:

Infertility; Hypogonadism

Терапевтични показания:

No feminino:Puregon é indicado para o tratamento da infertilidade feminina nas seguintes situações clínicas:anovulação (incluindo a síndrome do ovário policístico, PCOS) em mulheres que não respondem ao tratamento com clomifene citrate;hiperestimulação ovariana controlada para induzir o desenvolvimento de folículos múltiplos em medicamente assistida a reprodução de programas e. na fertilização in vitro / transferência de embriões (FIV/ET), gameta transferência intrafalopiana (DOM) e injeção intracitoplasmática de espermatozóides (ICSI)). No masculino:Deficiente espermatogênese devido a hipogonadismo hipogonadotrófico.

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

1996-05-02

Листовка

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PUREGON 150 UI/0,18 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
PUREGON 300 UI/0,36 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
folitropina beta
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Puregon e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Puregon
3.
Como utilizar Puregon
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Puregon
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PUREGON E PARA QUE É UTILIZADO
Puregon solução injetável contém folitropina beta, hormona
conhecida como a hormona folículo-
estimulante (FSH).
A FSH pertence ao grupo das gonadotrofinas, desempenhando um papel
importante na fertilidade
humana e na reprodução. Nas mulheres, a FSH é necessária para o
crescimento e desenvolvimento dos
folículos nos ovários. Os folículos são sacos pequenos e redondos
que contém os óvulos. No homem, a
FSH é necessária para a produção de espermatozoides.
Puregon é utilizado para tratar a infertilidade em qualquer uma das
seguintes situações:
MULHERES
Puregon pode ser utilizado para induzir a ovulação, em mulheres que
não ovulam e que não
respondem ao tratamento com citrato de clomifeno.
Puregon pode levar ao desenvolvimento de folículos múltiplos, em
mulheres que estão a ser sujeitas a
técnicas de procriação medicam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Puregon 150 UI/0,18 ml solução injetável
Puregon 300 UI/0,36 ml solução injetável
Puregon 600 UI/0,72 ml solução injetável
Puregon 900 UI/1,08 ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Puregon 150 UI/0,18 ml solução injetável
Um cartucho contém uma dose total líquida de 150 UI de hormona
folículo-estimulante recombinante
(FSH) em 0,18 ml de solução aquosa. A solução injetável contém
como substância ativa a folitropina
beta, produzida por engenharia genética a partir de uma linhagem de
células de ovário de ratinhos
chineses (CHO), numa concentração de 833 UI/ml de solução aquosa.
Esta dosagem corresponde a
83,3 microgramas de proteína / ml (bioatividade específica
_in vivo_
igual a, aproximadamente,
10.000 UI FSH/ mg de proteína).
Puregon 300 UI/0,36 ml solução injetável
Um cartucho contém uma dose total líquida de 300 UI de hormona
folículo-estimulante recombinante
(FSH) em 0,36 ml de solução aquosa. A solução injetável contém
como substância ativa a folitropina
beta, produzida por engenharia genética a partir de uma linhagem de
células de ovário de ratinhos
chineses (CHO), numa concentração de 833 UI/ml de solução aquosa.
Esta dosagem corresponde a
83,3 microgramas de proteína / ml (bioatividade específica
_in vivo_
igual a, aproximadamente,
10.000 UI FSH/ mg de proteína).
Puregon 600 UI/0,72 ml solução injetável
Um cartucho contém uma dose total líquida de 600 UI de hormona
folículo-estimulante recombinante
(FSH) em 0,72 ml de solução aquosa. A solução injetável contém
como substância ativa a folitropina
beta, produzida por engenharia genética a partir de uma linhagem de
células de ovário de ratinhos
chineses (CHO), numa concentração de 833 UI/ml de solução aquosa.
Esta dosagem corresponde a
83,3 microgramas de proteína / ml (bioatividade específica
_in vivo_
igual a, aproximadamente,
10.000 UI FSH / mg de proteína).
Puregon 900 UI/1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2009
Листовка Листовка испански 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2023
Листовка Листовка чешки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2023
Листовка Листовка датски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2023
Листовка Листовка немски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2023
Листовка Листовка естонски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2023
Листовка Листовка гръцки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2023
Листовка Листовка английски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2009
Листовка Листовка френски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2023
Листовка Листовка италиански 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2009
Листовка Листовка латвийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2009
Листовка Листовка литовски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2023
Листовка Листовка унгарски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2023
Листовка Листовка малтийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2009
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2009
Листовка Листовка полски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2023
Листовка Листовка румънски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2023
Листовка Листовка словашки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2023
Листовка Листовка словенски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2009
Листовка Листовка фински 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2023
Листовка Листовка шведски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2023
Листовка Листовка норвежки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2023
Листовка Листовка исландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2023
Листовка Листовка хърватски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите