Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
alginate de sodium
LES LABORATOIRES SERVIER
sodium alginate
1,1000 g
granulés
composition pour un sachet-dose de 10 g de granulé > alginate de sodium : 1,1000 g > alginate de sodium : 1,4000 g > agar-agar : 0,3000 g
orale
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g
MUCILAGE
308 735-5 ou 34009 308 735 5 7 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2012;361 984-6 ou 34009 361 984 6 3 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 985-2 ou 34009 361 985 2 4 - 60 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1996-11-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/06/2012 Dénomination du médicament PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MUCILAGE (A: Appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids, en complément de mesures diététiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS PSEUDOPHAGE, GRANULÉ POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE DANS LES CAS SUIVANTS: · antécédent d'allergie à Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/06/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Alginate de sodium HV ................................................................................................................... 1,1000 g Alginate de sodium HVS20 .............................................................................................................. 1,4000 g Agar-agar ....................................................................................................................................... 0,3000 g Pour un sachet-dose de 10 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulé pour solution buvable en sachet-dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au cours du traitement de l'obésité. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE Voie orale. POSOLOGIE: 1 sachet, 10 minutes avant les repas, 2 à 3 fois par jour. MODE D'ADMINISTRATION: Dans un verre d'eau, verser le contenu du sachet tout en mélangeant. Le mélange va s'épaissir. Il peut être absorbé immédiatement sous forme liquide ou peu après sous forme de gel. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l'un des constituants. · Affections sténosantes du tube digestif. · En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome). · En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. · En raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose. 4.5. Interactions avec d'autres m Прочетете целия документ