Protelos

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

strontium ranelate

Предлага се от:

Les Laboratoires Servier

АТС код:

M05BX03

INN (Международно Name):

strontium ranelate

Терапевтична група:

Drugs for treatment of bone diseases

Терапевтична област:

Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Treatment of severe osteoporosis in postmenopausal women at high risk for fracture to reduce the risk of vertebral and hip fractures. Treatment of severe osteoporosis in adult men at increased risk of fracture. The decision to prescribe strontium ranelate should be based on an assessment of the individual patient's overall risks.,

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2004-09-20

Листовка

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PROTELOS 2 G GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
Strontium ranelate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What PROTELOS is and what it is used for
2.
What you need to know before you take PROTELOS
3.
How to take PROTELOS
4.
Possible side effects
5.
How to store PROTELOS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PROTELOS IS AND WHAT IT IS USED FOR
PROTELOS is a medicine used to treat severe osteoporosis:
-
in postmenopausal women,
-
in adult men,
at high risk of fracture, for whom other alternative treatments are
not possible. In postmenopausal
women, strontium ranelate reduces the risk of fracture at the spine
and at the hip.
About osteoporosis
Your body is constantly breaking down old bone and making new bone
tissue. If you have
osteoporosis, your body breaks down more bone than it forms so that
gradually bone loss occurs and
your bones become thinner and fragile. This is especially common in
women after the menopause.
Many people with osteoporosis have no symptoms and you may not even
know that you have it.
However, osteoporosis makes you more likely to have fractures (break
bones), especially in your
spine, hips and wrists.
How PROTELOS works
PROTELOS, which contains the substance strontium ranelate, belongs to
a group of medicines used
to treat bone diseases.
PROTELOS works by reducing bone breakdown and stimulating rebuilding
of bone and therefore
reduces the risk of fracture. The newly formed bone is of no
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
PROTELOS 2 g granules for oral suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each sachet contains 2 g of strontium ranelate.
Excipient with known effect:
Each sachet also contains 20 mg of aspartame (E951).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Granules for oral suspension
Yellow granules
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of severe osteoporosis:
-
in postmenopausal women,
-
in adult men,
at high risk of fracture, for whom treatment with other medicinal
products approved for the treatment
of osteoporosis is not possible due to, for example, contraindications
or intolerance. In
postmenopausal women, strontium ranelate reduces the risk of vertebral
and hip fractures (see section
5.1).
The decision to prescribe strontium ranelate should be based on an
assessment of the individual
patient's overall risks (see sections 4.3 and 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should only be initiated by a physician with experience in
the treatment of osteoporosis.
Posology
The recommended dose is one 2 g sachet once daily by oral
administration.
Due to the nature of the treated disease, strontium ranelate is
intended for long-term use.
The absorption of strontium ranelate is reduced by food, milk and
derivative products and therefore,
PROTELOS should be administered in-between meals. Given the slow
absorption, PROTELOS
should be taken at bedtime, preferably at least two hours after eating
(see sections 4.5 and 5.2).
_ _
_ _
Patients treated with strontium ranelate should receive vitamin D and
calcium supplements if dietary
intake is inadequate.
_ _
_Elderly _
The efficacy and safety of strontium ranelate have been established in
a broad age range (up to
100 years at inclusion) of adult men and postmenopausal women with
osteoporosis. No dose
adjustment is required in relation to age.
3
_Renal impairment _
Strontium ranelate is not recommended for patients with se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-07-2014
Листовка Листовка испански 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2018
Листовка Листовка чешки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2018
Листовка Листовка датски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2018
Листовка Листовка немски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2018
Листовка Листовка естонски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2018
Листовка Листовка гръцки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2018
Листовка Листовка френски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2018
Листовка Листовка италиански 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-07-2014
Листовка Листовка латвийски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-07-2014
Листовка Листовка литовски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2018
Листовка Листовка унгарски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2018
Листовка Листовка малтийски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-07-2014
Листовка Листовка полски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2018
Листовка Листовка португалски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-07-2014
Листовка Листовка румънски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2018
Листовка Листовка словашки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2018
Листовка Листовка словенски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-07-2014
Листовка Листовка фински 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2018
Листовка Листовка шведски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2018
Листовка Листовка норвежки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2018
Листовка Листовка исландски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2018
Листовка Листовка хърватски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите