Prevymis

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Letermovir

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05

INN (Международно Name):

letermovir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Infecções por citomegalovírus

Терапевтични показания:

Prevymis é indicado para a profilaxia da reativação de citomegalovírus (CMV) e doença em receptores soropositivos CMV adultos [R +] de um transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas (HSCT). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2018-01-08

Листовка

                                82
B. FOLHET
O INFORMATIV
O
83
FOLHETO
INFORMATIVO: INFORM
AÇÃO PARA O DOENTE
PREVYMIS 240
MG COMPRIMID
OS R
EVESTIDOS POR P
ELÍCULA
PREVYMIS 480
MG COMPRIMIDOS R
EVE
STIDOS POR P
ELÍCULA
letermovir
LEIA COM ATEN
ÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANT
ES DE COMEÇAR A TOMAR
ESTE MEDICA
MENTO, POIS CONTÉM
INFORMA
ÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve este folheto. Pode t
er necessidade de
o ler novamente.
-
Caso ainda tenha
dúvidas, fale com
o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitad
o apenas para s
i. Não deve dá-lo
a outros. O medicamento po
de
ser-
lhes prejudicia
l mesmo que apresentem os mesmo
s sinais de doenç
a.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêut
ico ou enfermeir
o. Ver secção
4.
O QUE
CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PREVYMIS e para que é utilizado
2.
O que pr
ecisa de saber antes de
tomar PREVYMIS
3.
Como tomar
PREVYMIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PREVYMIS
6.
Conteúdo
da embalagem e
out
ras informações
1.
O QUE É
PREVYMIS E PAR
A QUE É UTILIZADO
PREVYMIS é u
m medicamen
to antiviral
sujeito a recei
ta médica
que contém a substância at
iva
letermovir.
PREVYMIS é um medicamento
para adultos que
foram recentemente submetidos a
um transplant
e de
células estaminais (
medula óssea
) o
u a um transplante re
nal. Este medi
camento imp
ede que fique
doente por CM
V
(“cit
om
egalovírus”).
C
MV é um vírus
. O CMV não causa danos n
a maioria das
pessoas. Contudo, tem maior risco de ficar
doente por CMV, se o seu sistema imunitári
o estiver debil
itado após um transplante de células
estaminais
ou um transplan
te renal.
2.
O QU
E PRECISA DE SABER ANTE
S DE TOMAR
PREVYMIS
NÃO TOME PREVYMIS SE:
•
tem alergia ao letermovir ou a qualqu
er outro componente de
ste medicamento (indicados na
secção 6).
•
tom
a algum deste
s medicamentos:
o
pimozida
–
usada para tratar a síndrome de Tourette
o
alcaloides ergotamínicos 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PREVYMIS
240
mg comprimidos revestidos por película
PREVYMIS
480
mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
PREVYMIS
240 mg
comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido
por película
contém 240
mg de letermovir.
PREVYMIS
480 mg
comprimidos revestidos por película
Cada comprimido
revestido
por película
contém 480
mg de letermovi
r.
Excipientes
com efeito conh
ecido
Cada comprimido revestido
por película
de 240
mg contém 4
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Cada comprimido revestido
por película de
480
mg contém 6,4
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa d
e ex
cipientes, ver secção
6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por p
elícula (comprimido)
PREVYMIS
240 mg
comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo, oval, com as dimensões
de 16,5 mm x 8,5 mm,
gravado com “591” de um lado
e com o logotipo da empresa do outro lado.
PREVYMIS 480 mg
comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa, oval, bi-
convexo, com as dimensões de 21,2
mm x 10,3
mm, gravado com
“595” de um lado e com o logo
tipo da empresa
do outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES T
ERAPÊUTICAS
PREVYMIS
é indicado
na profilaxia da reativação e da doença por cit
omegalovírus (CMV) em
adultos CMV
-
positivos recetores
[R+] de um
transplante alogénico de células estaminais
hematopoiéticas (
TCEH).
PREVYMIS
é indicado
na profilaxia
d
a doença por
CMV
em adultos CMV
-negativos
que tenham
recebido um transplante
renal
de um dador CMV
-positivo [D+/R-].
Deverão ser tidas em consideração as norm
as orienta
doras acerca do uso ap
ropriado de agentes
antivirais.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO
DE ADMINISTRAÇÃO
PREVYMIS
deve
ser iniciado por um médico com experiência no tratamento de doentes
que foram
sujeitos a um transplante
alogénico
de células estaminais hemato
poiéticas
ou transplante
renal.
Posologia
PREVYMIS
está també
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2018
Листовка Листовка испански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2024
Листовка Листовка чешки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2024
Листовка Листовка датски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2024
Листовка Листовка немски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2024
Листовка Листовка естонски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2024
Листовка Листовка гръцки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2024
Листовка Листовка английски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2018
Листовка Листовка френски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2024
Листовка Листовка италиански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2018
Листовка Листовка латвийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2018
Листовка Листовка литовски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2024
Листовка Листовка унгарски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2024
Листовка Листовка малтийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2018
Листовка Листовка полски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2024
Листовка Листовка румънски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2024
Листовка Листовка словашки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2024
Листовка Листовка словенски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2018
Листовка Листовка фински 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2024
Листовка Листовка шведски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2024
Листовка Листовка норвежки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2024
Листовка Листовка исландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2024
Листовка Листовка хърватски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите