PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Купи го сега

Активна съставка:

périndopril

Предлага се от:

LES LABORATOIRES SERVIER

АТС код:

C09BA04

INN (Международно Name):

perindopril

дозиране:

3,395 mg

Лекарствена форма:

comprimé

Композиция:

composition pour un comprimé > périndopril : 3,395 mg . Sous forme de : périndopril arginine 5 mg > indapamide : 1,25 mg

Начин на приложение:

orale

Броя в опаковка:

1 pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)

Вид предписание :

liste I

Терапевтична област:

Groupe périndopril et diurétiques

Каталог на резюме:

378 254-6 ou 34009 378 254 6 7 - 1 pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 441-5 ou 34009 570 441 5 2 - 10 pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 255-2 ou 34009 378 255 2 8 - 1 pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 256-9 ou 34009 378 256 9 6 - 1 pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 257-5 ou 34009 378 257 5 7 - 2 pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 258-1 ou 34009 378 258 1 8 - 1 pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 259-8 ou 34009 378 259 8 6 - 2 pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 260-6 ou 34009 378 260 6 8 - 3 pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 261-2 ou 34009 378 261 2 9 - 1 pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 440-9 ou 34009 570 440 9 1 - 2 pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Оторизация:

Valide

Дата Оторизация:

2007-02-13

Листовка

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/08/2019
Dénomination du médicament
PRETERVAL 5 mg/1,25 mg comprimé pelliculé
Périndopril arginine/indapamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comment conserver PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - périndopril et diurétiques, code ATC
: C09BA04.
PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé est une association de
deux principes actifs, le périndopril et l’indapamide.
Ce médicament est un anti-hypertenseur et est indiqué dans le
traitement de l’hypertension chez l’adulte.
Le périndopril appartient à la classe des inhibiteurs de l’enzyme
de conversion de l’angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les
vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser
le sang dans les vaisseaux. L’indapamide est un
diurétique. Les diurétiques augmentent la quan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/08/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Périndopril.........................................................................................................................
3,395 mg
Sous forme de périndopril
arginine...................................................................................
…..5,0 mg
Indapamide
........................................................................................................................
1,25 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté 71,33 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc en forme de bâtonnet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte. PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé est indiqué
chez les patients pour lesquels la pression artérielle est
insuffisamment contrôlée par périndopril seul.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Un comprimé pelliculé de PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé
pelliculé par jour en une prise quotidienne de préférence le
matin et avant le repas.
Quand cela est possible, il est recommandé d’administrer les
constituants de l’association à des posologies adaptées
individuellement. PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé doit
être utilisé lorsque la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée avec PRETERVAL 2,5mg/0,625mg, comprimé
pelliculé (si ce dosage est disponible sur le marché).
Dans les cas cliniquement appropriés, le passage direct de la
monothérapie à PRETERVAL 5 mg/1,25 mg, comprimé
pelliculé peut être envisagé.
Populations particulières
Sujet âgé (voir rubrique 4.4)
Le traitement doit être initié en fonction de la réponse
tensionnelle et de l’état de la fonction rénale.
Insuffisa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите